Detalles de la búsqueda
1.
Pathological mutations promote proteolysis of mitochondrial tRNA-specific 2-thiouridylase 1 (MTU1) via mitochondrial caseinolytic peptidase (CLPP).
Nucleic Acids Res
; 52(3): 1341-1358, 2024 Feb 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38113276
2.
Photoreduction of Trifluoromethyl Group: Lithium Ion Assisted Fluoride-Coupled Electron Transfer from EDA Complex.
Chemistry
; 30(33): e202400658, 2024 Jun 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38600038
3.
Aberrant RNA processing contributes to the pathogenesis of mitochondrial diseases in trans-mitochondrial mouse model carrying mitochondrial tRNALeu(UUR) with a pathogenic A2748G mutation.
Nucleic Acids Res
; 50(16): 9382-9396, 2022 09 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35998911
4.
Acquired Expression of Mutant Mitofusin 2 Causes Progressive Neurodegeneration and Abnormal Behavior.
J Neurosci
; 39(9): 1588-1604, 2019 02 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30606759
5.
Cytoplasmic transfer of heritable elements other than mtDNA from SAMP1 mice into mouse tumor cells suppresses their ability to form tumors in C57BL6 mice.
Biochem Biophys Res Commun
; 493(1): 252-257, 2017 11 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28893537
6.
Disruption of the mouse Shmt2 gene confers embryonic anaemia via foetal liver-specific metabolomic disorders.
Sci Rep
; 9(1): 16054, 2019 11 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31690790
7.
Mito-mice∆ and mitochondrial DNA mutator mice as models of human osteoporosis caused not by aging but by hyperparathyroidism.
Exp Anim
; 67(4): 509-516, 2018 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29973435
8.
Mice deficient in the Shmt2 gene have mitochondrial respiration defects and are embryonic lethal.
Sci Rep
; 8(1): 425, 2018 01 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29323231
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