Detalles de la búsqueda
1.
Discovery of novel arylpyrazole series as potent and selective opioid receptor-like 1 (ORL1) antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(13): 3627-31, 2009 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19447610
2.
Identification of MK-1925: a selective, orally active and brain-penetrable opioid receptor-like 1 (ORL1) antagonist.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(16): 4729-32, 2009 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19564110
3.
Synthesis and evaluation of a series of 2,4-diaminopyridine derivatives as potential positron emission tomography tracers for neuropeptide Y Y1 receptors.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(17): 5124-7, 2009 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19640706
4.
Optimization of a series of 2,4-diaminopyridines as neuropeptide Y Y1 receptor antagonists with reduced hERG activity.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(15): 4325-9, 2009 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19487123
5.
2-Cyclohexylcarbonylbenzimidazoles as potent, orally available and brain-penetrable opioid receptor-like 1 (ORL1) antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(11): 3096-9, 2009 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19394217
6.
Identification of an orally active opioid receptor-like 1 (ORL1) receptor antagonist 4-{3-[(2R)-2,3-dihydroxypropyl]-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl}-1-[(1S,3S,4R)-spiro[bicyclo[2.2.1]heptane-2,1'-cyclopropan]-3-ylmethyl]piperidine as clinical candidate.
J Med Chem
; 52(14): 4091-4, 2009 Jul 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19537798
7.
Involvement of organic anion transporting polypeptide 1a5 (Oatp1a5) in the intestinal absorption of endothelin receptor antagonist in rats.
Pharm Res
; 25(5): 1085-91, 2008 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17957449
8.
A novel class of cycloalkano[b]pyridines as potent and orally active opioid receptor-like 1 antagonists with minimal binding affinity to the hERG K+ channel.
J Med Chem
; 51(13): 4021-9, 2008 Jul 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18537234
9.
Hepatobiliary transport of a nonpeptidic endothelin antagonist, (+)-(5S,6R,7R)-2-butyl-7-[2((2S)-2-carboxypropyl)-4-methoxyphenyl]-5-(3,4-methylenedioxyphenyl) cyclopentenol[1,2-b]pyridine-6-carboxylic acid: uptake by isolated rat hepatocytes and canalicular membrane vesicles.
Pharm Res
; 20(1): 89-95, 2003 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12608541
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