Detalles de la búsqueda
1.
Gene analysis of six cases of congenital protein S deficiency and functional analysis of protein S mutations (A139V, C449F, R451Q, C475F, A525V and D599TfsTer13).
Thromb Res
; 151: 8-16, 2017 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28088608
2.
Causative genetic mutations for antithrombin deficiency and their clinical background among Japanese patients.
Int J Hematol
; 105(3): 287-294, 2017 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27858332
3.
Late onset thrombosis in two Japanese patients with compound heterozygote protein S deficiency.
Thromb Res
; 135(6): 1221-3, 2015 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25868595
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