Detalles de la búsqueda
1.
Loss of HCN1 enhances disease progression in mouse models of CNG channel-linked retinitis pigmentosa and achromatopsia.
Hum Mol Genet
; 25(6): 1165-75, 2016 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26740549
2.
Targeted ablation of the Pde6h gene in mice reveals cross-species differences in cone and rod phototransduction protein isoform inventory.
J Biol Chem
; 290(16): 10242-55, 2015 Apr 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25739440
3.
CRB2 acts as a modifying factor of CRB1-related retinal dystrophies in mice.
Hum Mol Genet
; 23(14): 3759-71, 2014 Jul 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24565864
4.
Mosaic synaptopathy and functional defects in Cav1.4 heterozygous mice and human carriers of CSNB2.
Hum Mol Genet
; 23(6): 1538-50, 2014 Mar 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24163243
5.
Retinal functional alterations in mice lacking intermediate filament proteins glial fibrillary acidic protein and vimentin.
FASEB J
; 29(12): 4815-28, 2015 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26251181
6.
Differentiation of murine models of "negative ERG" by single and repetitive light stimuli.
Doc Ophthalmol
; 132(2): 101-9, 2016 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26996188
7.
In-Depth Functional Diagnostics of Mouse Models by Single-Flash and Flicker Electroretinograms without Adapting Background Illumination.
Adv Exp Med Biol
; 854: 619-25, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26427467
8.
Targeted ablation of CRB1 and CRB2 in retinal progenitor cells mimics Leber congenital amaurosis.
PLoS Genet
; 9(12): e1003976, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24339791
9.
Loss of CRB2 in the mouse retina mimics human retinitis pigmentosa due to mutations in the CRB1 gene.
Hum Mol Genet
; 22(1): 35-50, 2013 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23001562
10.
Gene therapy restores vision and delays degeneration in the CNGB1(-/-) mouse model of retinitis pigmentosa.
Hum Mol Genet
; 21(20): 4486-96, 2012 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22802073
11.
Mosaic synaptopathy and functional defects in Cav1.4 heterozygous mice and human carriers of CSNB2.
Hum Mol Genet
; 26(2): 466, 2017 01 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28365780
12.
Vax2 regulates retinoic acid distribution and cone opsin expression in the vertebrate eye.
Development
; 138(2): 261-71, 2011 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21148184
13.
Auditory event-related signals in mouse ERG recordings.
Doc Ophthalmol
; 128(1): 25-32, 2014 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24221507
14.
Gene therapy restores vision and delays degeneration in the CNGB1(-/-) mouse model of retinitis pigmentosa.
Adv Exp Med Biol
; 801: 733-9, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24664765
15.
BK channels mediate pathway-specific modulation of visual signals in the in vivo mouse retina.
J Neurosci
; 32(14): 4861-6, 2012 Apr 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22492042
16.
Light-driven calcium signals in mouse cone photoreceptors.
J Neurosci
; 32(20): 6981-94, 2012 May 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22593066
17.
Constitutive overexpression of Norrin activates Wnt/ß-catenin and endothelin-2 signaling to protect photoreceptors from light damage.
Neurobiol Dis
; 50: 1-12, 2013 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23009755
18.
A key role for cyclic nucleotide gated (CNG) channels in cGMP-related retinitis pigmentosa.
Hum Mol Genet
; 20(5): 941-7, 2011 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21149284
19.
Mice lacking Period 1 and Period 2 circadian clock genes exhibit blue cone photoreceptor defects.
Eur J Neurosci
; 37(7): 1048-60, 2013 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23351077
20.
Alterations of the tunica vasculosa lentis in the rat model of retinopathy of prematurity.
Doc Ophthalmol
; 127(1): 3-11, 2013 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23748796