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1.
Heritable polymorphism predisposes to high BAALC expression in acute myeloid leukemia.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 109(17): 6668-73, 2012 Apr 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22493267
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miR-3151 interplays with its host gene BAALC and independently affects outcome of patients with cytogenetically normal acute myeloid leukemia.
Blood
; 120(2): 249-58, 2012 Jul 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22529287
3.
Amnionless, essential for mouse gastrulation, is mutated in recessive hereditary megaloblastic anemia.
Nat Genet
; 33(3): 426-9, 2003 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12590260
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Variants in the netrin-1 receptor UNC5C prevent apoptosis and increase risk of familial colorectal cancer.
Gastroenterology
; 141(6): 2039-46, 2011 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21893118
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Juvenile cobalamin deficiency in a 17-year-old child with autonomic dysfunction and skin changes.
J Pediatr Hematol Oncol
; 34(2): 140-2, 2012 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-22082743
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Juvenile selective vitamin B12 malabsorption: 50 years after its description-10 years of genetic testing.
Pediatr Res
; 70(3): 222-8, 2011 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-21623254
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RelA/p65 functions to maintain cellular senescence by regulating genomic stability and DNA repair.
EMBO Rep
; 10(11): 1272-8, 2009 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-19779484
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Allele-specific expression of TGFBR1 in colon cancer patients.
Carcinogenesis
; 31(10): 1800-4, 2010 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20705955
9.
Epigallocatechin gallate-induced modulation of FoxO signaling in mammalian cells and C. elegans: FoxO stimulation is masked via PI3K/Akt activation by hydrogen peroxide formed in cell culture.
Arch Biochem Biophys
; 501(1): 58-64, 2010 Sep 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20513639
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Is computerised 3D templating more accurate than 2D templating to predict size of components in primary total hip arthroplasty?
Hip Int
; 29(3): 270-275, 2019 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29781288
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Human iPSC-derived iMSCs improve bone regeneration in mini-pigs.
Bone Res
; 7: 32, 2019.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31667001
12.
Investigation of the ABC transporter MRP1 in selected patients with presumed defects in vitamin B12 absorption.
Blood
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| MEDLINE | ID: mdl-21511966
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Molecular profiling of chronic lymphocytic leukaemia: genetics meets epigenetics to identify predisposing genes.
Br J Haematol
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| MEDLINE | ID: mdl-17961188
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Acute lymphoblastic leukemia and vitamin B12 deficiency secondary to a gastric intrinsic factor gene mutation.
Pediatr Blood Cancer
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22556038
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Imerslund-Gräsbeck syndrome: new mutation in amnionless.
Pediatr Int
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| MEDLINE | ID: mdl-22631584
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Baalc, a marker of mesoderm and muscle.
Gene Expr Patterns
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| MEDLINE | ID: mdl-15749074
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Vitamin B12 deficiency in a 15-year old boy due to mutations in the intrinsic factor gene, GIF.
Br J Haematol
; 150(3): 369-71, 2010 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-20408840
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Homozygous AMN mutation in hereditary selective intestinal malabsorption of vitamin B12 in Jordan.
Saudi Med J
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| MEDLINE | ID: mdl-16047053
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Exp Hematol
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| MEDLINE | ID: mdl-14585369
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Genetically heterogeneous selective intestinal malabsorption of vitamin B12: founder effects, consanguinity, and high clinical awareness explain aggregations in Scandinavia and the Middle East.
Hum Mutat
; 23(4): 327-33, 2004 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-15024727