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1.
Analysis of hereditary cancer syndromes by using a panel of genes: novel and multiple pathogenic mutations.
BMC Cancer
; 19(1): 535, 2019 Jun 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31159747
2.
Copy Number Variations (CNVs) Account for 10.8% of Pathogenic Variants in Patients Referred for Hereditary Cancer Testing.
Cancer Genomics Proteomics
; 20(5): 448-455, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37643779
3.
Revisiting the Implications of Positive Germline Testing Results Using Multi-gene Panels in Breast Cancer Patients.
Cancer Genomics Proteomics
; 19(1): 60-78, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34949660
4.
Clinical Utility of Functional RNA Analysis for the Reclassification of Splicing Gene Variants in Hereditary Cancer.
Cancer Genomics Proteomics
; 18(3): 285-294, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33893081
5.
Comprehensive tumor molecular profile analysis in clinical practice.
BMC Med Genomics
; 14(1): 105, 2021 04 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33853586
6.
EML4-ALK-positive lung adenocarcinoma presenting an unusual metastatic pattern in a 29-year-old woman who is alive and well in her third year follow up:A case report.
Respir Med Case Rep
; 22: 117-122, 2017.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28861332
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