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1.
Polyheterocyclic peptidomimetics: Parallel solid phase synthesis of oligo cyclic guanidines and their inhibition activity against Mycobacterium tuberculosis DNA gyrase.
Bioorg Med Chem Lett
; 93: 129439, 2023 09 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37557925
2.
Bis-Cyclic Guanidine Heterocyclic Peptidomimetics as Opioid Ligands with Mixed µ-, κ- and δ-Opioid Receptor Interactions: A Potential Approach to Novel Analgesics.
Int J Mol Sci
; 23(17)2022 Aug 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36077029
3.
Indolyl-α-keto-1,3,4-oxadiazoles: Synthesis, anti-cell proliferation activity, and inhibition of tubulin polymerization.
Bioorg Med Chem Lett
; 37: 127842, 2021 04 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33556575
4.
Design, synthesis and in vitro cytotoxicity studies of novel ß-carbolinium bromides.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(6): 1379-1384, 2017 03 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28254167
5.
Metal-free regioselective formation of C-N and C-O bonds with the utilization of diaryliodonium salts in water: facile synthesis of N-arylquinolones and aryloxyquinolines.
Org Biomol Chem
; 15(23): 4956-4961, 2017 Jun 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28567465
6.
Synthesis, evaluation and molecular modelling studies of 2-(carbazol-3-yl)-2-oxoacetamide analogues as a new class of potential pancreatic lipase inhibitors.
Bioorg Med Chem
; 25(2): 609-620, 2017 01 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27908755
7.
Development of Novel Bis(indolyl)-hydrazide-Hydrazone Derivatives as Potent Microtubule-Targeting Cytotoxic Agents against A549 Lung Cancer Cells.
Biochemistry
; 55(21): 3020-35, 2016 05 31.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27110637
8.
Sequential one-pot synthesis of bis(indolyl)glyoxylamides: Evaluation of antibacterial and anticancer activities.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(13): 3167-3171, 2016 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27173802
9.
2-(3'-Indolyl)-N-arylthiazole-4-carboxamides: Synthesis and evaluation of antibacterial and anticancer activities.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(19): 4225-31, 2015 Oct 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26298501
10.
Synthesis and identification of α-cyano bis(indolyl)chalcones as novel anticancer agents.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(22): 5170-4, 2014 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25442306
11.
The Development of LAT1 Efflux Agonists as Mechanistic Probes of Cellular Amino Acid Stress.
Biomolecules
; 14(3)2024 Mar 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38540746
12.
Discovery of Anthranilic Acid Derivatives as Difluoromethylornithine Adjunct Agents That Inhibit Far Upstream Element Binding Protein 1 (FUBP1) Function.
J Med Chem
; 65(22): 15391-15415, 2022 11 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36382923
13.
Development of a Redox-Sensitive Spermine Prodrug for the Potential Treatment of Snyder Robinson Syndrome.
J Med Chem
; 64(21): 15593-15607, 2021 11 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34695351
14.
NMK-BH2, a novel microtubule-depolymerising bis (indolyl)-hydrazide-hydrazone, induces apoptotic and autophagic cell death in cervical cancer cells by binding to tubulin at colchicine - site.
Biochim Biophys Acta Mol Cell Res
; 1867(10): 118762, 2020 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32502617
15.
A Facile and Microwave-assisted Rapid Synthesis of 2-Arylamino-4-(3'-indolyl)- thiazoles as Apoptosis Inducing Cytotoxic Agents.
Anticancer Agents Med Chem
; 17(3): 442-455, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27338299
16.
Design and synthesis of bis(indolyl)ketohydrazide-hydrazones: Identification of potent and selective novel tubulin inhibitors.
Eur J Med Chem
; 136: 184-194, 2017 Aug 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28494255
17.
One-pot synthesis and in-vitro anticancer evaluation of 5-(2'-indolyl)thiazoles.
Sci Rep
; 6: 23401, 2016 Mar 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27021742
18.
NMK-TD-100, a novel microtubule modulating agent, blocks mitosis and induces apoptosis in HeLa cells by binding to tubulin.
PLoS One
; 8(10): e76286, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24116100
19.
Synthesis and biological evaluation of 2-arylamino-5- (3'-indolyl)-1,3,4-oxadiazoles as potent cytotoxic agents.
ChemMedChem
; 8(9): 1468-74, 2013 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23846853
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