Detalles de la búsqueda
1.
[Methylenetetrahydrofolate reductase polymorphisms as risk factors for myelomeningocele]. / Estudio de asociación de base familiar entre polimorfismos de MTHFR y mielomeningocele en Chile.
Rev Med Chil
; 142(5): 587-92, 2014 May.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-25427015
2.
The highly prevalent BRCA2 mutation c.2808_2811del (3036delACAA) is located in a mutational hotspot and has multiple origins.
Carcinogenesis
; 34(11): 2505-11, 2013 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23929434
3.
Portadoras de mutaciones en BRCA1 y 2 en familias de alto riesgo del área de Ciudad Real (España): prevalencia mutacional y características clínico-patológicas del cáncer de mama y ovario / Carriers of BRCA1 and 2 mutations in high-risk families from Ciudad Real (Spain): mutational prevalence and clinical-pathological characteristics of breast and ovarian cancer
Rev. senol. patol. mamar. (Ed. impr.)
; 31(2): 59-66, abr.-jun. 2018. tab
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-176782
4.
Family-based association study between SLC2A1, HK1, and LEPR polymorphisms with myelomeningocele in Chile.
Reprod Sci
; 20(10): 1207-14, 2013 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23427181
5.
[Patients with clinical criteria for Lynch syndrome with and without mutations in DNA repair genes (MLH1 and MSH2). A challenge for the clinician]. / Pacientes con criterios clínicos de síndrome de Lynch con y sin mutación en genes reparadores del ADN (MLH1 y MSH2). Un reto para el clínico.
Med Clin (Barc)
; 137(4): 166-70, 2011 Jul 09.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-21601892
6.
Estudio de asociación de base familiar entre polimorfismos de MTHFR y mielomeningocele en Chile / Methylenetetrahydrofolate reductase polymorphisms as risk factors for myelomeningocele
Rev. méd. Chile
; 142(5): 587-592, mayo 2014. tab
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-720667
7.
Combinatorial effects of splice variants modulate function of Aiolos.
J Cell Sci
; 120(Pt 15): 2619-30, 2007 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17646674
8.
Pacientes con criterios clínicos de síndrome de Lynch con y sin mutación en genes reparadores del ADN ( MLH1 y MSH2). Un reto para el clínico / Patients with clinical criteria for Lynch syndrome with and without mutations in DNA repair genes ( MLH1 and MSH2). A challenge for the clinician
Med. clín (Ed. impr.)
; 137(4): 166-170, jul. 2011.
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-91647
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