Detalles de la búsqueda
1.
Chromatin interactions in differentiating keratinocytes reveal novel atopic dermatitis- and psoriasis-associated genes.
J Allergy Clin Immunol
; 147(5): 1742-1752, 2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33069716
2.
Rare variants in dynein heavy chain genes in two individuals with situs inversus and developmental dyslexia: a case report.
BMC Med Genet
; 21(1): 87, 2020 05 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32357925
3.
DCDC2 mutations cause a renal-hepatic ciliopathy by disrupting Wnt signaling.
Am J Hum Genet
; 96(1): 81-92, 2015 Jan 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25557784
4.
Ciliary dyslexia candidate genes DYX1C1 and DCDC2 are regulated by Regulatory Factor X (RFX) transcription factors through X-box promoter motifs.
FASEB J
; 30(10): 3578-3587, 2016 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27451412
5.
CTNND2-a candidate gene for reading problems and mild intellectual disability.
J Med Genet
; 52(2): 111-22, 2015 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25473103
6.
Evaluation of Single Nucleotide Variants in Ethiopian Patients with Atopic Dermatitis.
Acta Derm Venereol
; 99(1): 101-102, 2019 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30251743
7.
Rare coding variants in NOX4 link high ROS levels to psoriatic arthritis mutilans.
EMBO Mol Med
; 16(3): 596-615, 2024 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38379095
8.
Uncommon Variants in FLG2 and NOD2 Are Associated with Atopic Dermatitis in the Ethiopian Population.
JID Innov
; 4(4): 100284, 2024 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38859976
9.
Genetic and protein interaction studies between the ciliary dyslexia candidate genes DYX1C1 and DCDC2.
BMC Mol Cell Biol
; 24(1): 20, 2023 May 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37237337
10.
The aromatase gene CYP19A1: several genetic and functional lines of evidence supporting a role in reading, speech and language.
Behav Genet
; 42(4): 509-27, 2012 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22426781
11.
Functional interaction of DYX1C1 with estrogen receptors suggests involvement of hormonal pathways in dyslexia.
Hum Mol Genet
; 18(15): 2802-12, 2009 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19423554
12.
Dyslexia Candidate Gene and Ciliary Gene Expression Dynamics During Human Neuronal Differentiation.
Mol Neurobiol
; 57(7): 2944-2958, 2020 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32445086
13.
The complex of TFII-I, PARP1, and SFPQ proteins regulates the DYX1C1 gene implicated in neuronal migration and dyslexia.
FASEB J
; 22(8): 3001-9, 2008 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18445785
14.
Acute doses of caffeine shift nervous system cell expression profiles toward promotion of neuronal projection growth.
Sci Rep
; 7(1): 11458, 2017 09 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28904364
15.
Genomic sequencing of a dyslexia susceptibility haplotype encompassing ROBO1.
J Neurodev Disord
; 8: 4, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26877820
16.
DNA copy-number analysis of the 22q11 deletion-syndrome region using array-CGH with genomic and PCR-based targets.
Int J Mol Med
; 13(2): 273-9, 2004 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14719134
17.
The zebrafish orthologue of the dyslexia candidate gene DYX1C1 is essential for cilia growth and function.
PLoS One
; 8(5): e63123, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23650548
18.
Molecular networks of DYX1C1 gene show connection to neuronal migration genes and cytoskeletal proteins.
Biol Psychiatry
; 73(6): 583-90, 2013 Mar 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23036959
19.
The rs3743205 SNP is important for the regulation of the dyslexia candidate gene DYX1C1 by estrogen receptor ß and DNA methylation.
Mol Endocrinol
; 26(4): 619-29, 2012 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-22383464
20.
Study of estrogen receptor-α and receptor-ß gene polymorphisms on Alzheimer's disease.
J Alzheimers Dis
; 26(3): 431-9, 2011.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21673408