Detalles de la búsqueda
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The phenotypic spectrum of ADAMTSL4-associated ectopia lentis: Additional cases, complications, and review of literature.
Mol Vis
; 28: 257-268, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36284667
2.
Childhood and Early Onset Glaucoma Classification and Genetic Profile in a Large Australasian Disease Registry.
Ophthalmology
; 128(11): 1549-1560, 2021 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33892047
3.
Biallelic CPAMD8 Variants Are a Frequent Cause of Childhood and Juvenile Open-Angle Glaucoma.
Ophthalmology
; 127(6): 758-766, 2020 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32085876
4.
Adequacy of published screening criteria for retinopathy of prematurity.
Clin Exp Ophthalmol
; 44(2): 121-7, 2016 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26251888
5.
Delayed melatonin circadian timing, lower melatonin output, and sleep disruptions in myopic, or short-sighted, children.
Sleep
; 47(1)2024 01 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37823859
6.
Neuroimaging Findings in Axenfeld-Rieger Syndrome: A Case Series.
AJNR Am J Neuroradiol
; 44(10): 1231-1235, 2023 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37679021
7.
Objective monitoring of papilloedema using confocal scanning laser ophthalmoscopy.
Clin Exp Ophthalmol
; 35(9): 863-5, 2007 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18173418
8.
Partial duplication of the CRYBB1-CRYBA4 locus is associated with autosomal dominant congenital cataract.
Eur J Hum Genet
; 25(6): 711-718, 2017 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28272538
9.
Classic features of multiple endocrine neoplasia type 2B.
Arch Ophthalmol
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17296909
10.
Ocular malformation in a newborn secondary to maternal hypovitaminosis A.
J AAPOS
; 14(3): 274-6, 2010 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20603063
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