Detalles de la búsqueda
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| MEDLINE | ID: mdl-36325983
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Prenatal diagnosis of steroid 21-hydroxylase-deficient congenital adrenal hyperplasia: Experience from a tertiary care centre in India.
Indian J Med Res
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28639595
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Clinical, biochemical, and biomolecular aspects of congenital adrenal hyperplasia in a group of Cameroonian children and adolescents.
J Pediatr Endocrinol Metab
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| MEDLINE | ID: mdl-35499511
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Secondary amenorrhoea associated with high serum 17-hydroxyprogesterone levels revealing a heterozygous CYP21A2 mutation in a woman with Addison disease.
Clin Endocrinol (Oxf)
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| MEDLINE | ID: mdl-25353971
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| MEDLINE | ID: mdl-20059433
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| MEDLINE | ID: mdl-27155772
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| MEDLINE | ID: mdl-27852974
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A novel 13-bp deletion in exon 1 of CYP21 gene causing severe congenital adrenal hyperplasia.
Diagn Mol Pathol
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| MEDLINE | ID: mdl-16319697
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Laparoscopic-assisted vaginal pull-through: A new approach for congenital adrenal hyperplasia patients with high urogenital sinus.
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| MEDLINE | ID: mdl-14715874
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| MEDLINE | ID: mdl-22312171
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| MEDLINE | ID: mdl-23131470
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| MEDLINE | ID: mdl-19451212
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| MEDLINE | ID: mdl-19208730
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| MEDLINE | ID: mdl-18973462
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| MEDLINE | ID: mdl-17598208
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Gene symbol: CYP21A2.
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| MEDLINE | ID: mdl-17598235