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Optimized nested PCR enhances biological diagnosis and phylogenetic analysis of human parvovirus B19 infections.
Arch Virol
; 164(11): 2775-2781, 2019 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31401693
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The experience of diagnosis announcement in rare endocrine diseases: A survey of the French FIRENDO network.
Ann Endocrinol (Paris)
; 85(1): 27-35, 2024 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37951412
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Genotype, Mortality, Morbidity, and Outcomes of 3ß-Hydroxysteroid Dehydrogenase Deficiency in Algeria.
Front Endocrinol (Lausanne)
; 13: 867073, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35757411
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Prenatal dexamethasone treatment for classic 21-hydroxylase deficiency in Europe.
Eur J Endocrinol
; 186(5): K17-K24, 2022 Mar 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35235536
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Exposure to Glucocorticoids in the First Part of Fetal Life is Associated with Insulin Secretory Defect in Adult Humans.
J Clin Endocrinol Metab
; 105(3)2020 03 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31665349
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News about the genetics of congenital primary adrenal insufficiency.
Ann Endocrinol (Paris)
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29661472
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Aberrant Splicing Is the Pathogenicity Mechanism of the p.Glu314Lys Variant in CYP11A1 Gene.
Front Endocrinol (Lausanne)
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30233493
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Clinical Outcome, Hormonal Status, Gonadotrope Axis, and Testicular Function in 219 Adult Men Born With Classic 21-Hydroxylase Deficiency. A French National Survey.
J Clin Endocrinol Metab
; 100(6): 2303-13, 2015 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-25822101
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Late prenatal dexamethasone and phenotype variations in 46,XX CAH: concerns about current protocols and benefits for surgical procedures.
J Pediatr Urol
; 10(5): 941-7, 2014 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24679821
10.
New management strategy of pregnancies at risk of congenital adrenal hyperplasia using fetal sex determination in maternal serum: French cohort of 258 cases (2002-2011).
J Clin Endocrinol Metab
; 99(4): 1180-8, 2014 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-24471566
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