Detalles de la búsqueda
1.
Characterization of the full fragile X syndrome mutation in fetal gametes.
Nat Genet
; 15(2): 165-9, 1997 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9020841
2.
Fragile X syndrome and deletions in FMR1: new case and review of the literature.
Am J Med Genet
; 72(4): 430-4, 1997 Nov 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9375726
3.
Instability of the FMR2 trinucleotide repeat region associated with expanded FMR1 alleles.
Am J Med Genet
; 73(4): 447-55, 1997 Dec 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9415473
4.
Fragile X phenotype in a patient with a large de novo deletion in Xq27-q28.
Am J Med Genet
; 51(4): 294-7, 1994 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7942990
5.
Isolation and characterization of ilvA, ilvBN, and ilvD mutants of Caulobacter crescentus.
J Bacteriol
; 173(3): 1259-67, 1991 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1991719
6.
Molecular genetic advances in fragile X syndrome.
J Pediatr
; 122(2): 169-85, 1993 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8429429
7.
Regulation of Caulobacter crescentus ilvBN gene expression.
J Bacteriol
; 176(12): 3765-74, 1994 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8206855
8.
The use of a new multiplex PCR assay significantly improves the rapid detection of deletions in the dystrophin gene.
Am J Hum Genet
; 49(2): 461-2, 1991 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1867203
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