Detalles de la búsqueda
1.
CRISPR screens identify genomic ribonucleotides as a source of PARP-trapping lesions.
Nature
; 559(7713): 285-289, 2018 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29973717
2.
RNase H2, mutated in Aicardi-Goutières syndrome, promotes LINE-1 retrotransposition.
EMBO J
; 37(15)2018 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29959219
3.
DNA Polymerase Epsilon Deficiency Causes IMAGe Syndrome with Variable Immunodeficiency.
Am J Hum Genet
; 103(6): 1038-1044, 2018 12 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30503519
4.
Ribonuclease H2 mutations induce a cGAS/STING-dependent innate immune response.
EMBO J
; 35(8): 831-44, 2016 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26903602
5.
Structure of the MeCP2-TBLR1 complex reveals a molecular basis for Rett syndrome and related disorders.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 114(16): E3243-E3250, 2017 04 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28348241
6.
Biallelic variants in DNA2 cause microcephalic primordial dwarfism.
Hum Mutat
; 40(8): 1063-1070, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31045292
7.
In silico protein interaction screening uncovers DONSON's role in replication initiation.
Science
; 381(6664): eadi3448, 2023 09 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37590370
8.
Mutations in DONSON disrupt replication fork stability and cause microcephalic dwarfism.
Nat Genet
; 49(4): 537-549, 2017 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28191891
9.
Identification of novel pathways linking epithelial-to-mesenchymal transition with resistance to HER2-targeted therapy.
Oncotarget
; 7(10): 11539-52, 2016 Mar 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26883193
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