Detalles de la búsqueda
1.
Paragangliomas arise through an autonomous vasculo-angio-neurogenic program inhibited by imatinib.
Acta Neuropathol
; 135(5): 779-798, 2018 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29305721
2.
Correction to: Paragangliomas arise through an autonomous vasculo-angio-neurogenic program inhibited by imatinib.
Acta Neuropathol
; 135(5): 799, 2018 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29392445
3.
Amniotic fluid stem cells restore the muscle cell niche in a HSA-Cre, Smn(F7/F7) mouse model.
Stem Cells
; 30(8): 1675-84, 2012 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22644669
4.
Targeted metabolomics detects a putatively diagnostic signature in plasma and dried blood spots from head and neck paraganglioma patients.
Oncogenesis
; 12(1): 10, 2023 Feb 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36841802
5.
Multi-Design Differential Expression Profiling of COVID-19 Lung Autopsy Specimens Reveals Significantly Deregulated Inflammatory Pathways and SFTPC Impaired Transcription.
Cells
; 11(6)2022 03 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35326463
6.
Spectrum and prevalence of FP/TMEM127 gene mutations in pheochromocytomas and paragangliomas.
JAMA
; 304(23): 2611-9, 2010 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21156949
7.
Role of arginine metabolism in immunity and immunopathology.
Immunobiology
; 212(9-10): 795-812, 2007.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18086380
8.
Clinical Characterization of the Pheochromocytoma and Paraganglioma Susceptibility Genes SDHA, TMEM127, MAX, and SDHAF2 for Gene-Informed Prevention.
JAMA Oncol
; 3(9): 1204-1212, 2017 Sep 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28384794
9.
Von Hippel-Lindau disease: an evaluation of natural history and functional disability.
Neuro Oncol
; 18(7): 1011-20, 2016 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26763786
10.
Von Hippel-Lindau disease and multispecialist team.
J Neurosurg Sci
; 65(2): 213-215, 2021 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32347679
11.
A registry-based study of thyroid paraganglioma: histological and genetic characteristics.
Endocr Relat Cancer
; 22(2): 191-204, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25595276
12.
The endemic paraganglioma syndrome type 1: origin, spread, and clinical expression.
J Clin Endocrinol Metab
; 97(4): E637-41, 2012 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22456618
13.
MAX mutations cause hereditary and sporadic pheochromocytoma and paraganglioma.
Clin Cancer Res
; 18(10): 2828-37, 2012 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22452945
14.
Is genetic screening indicated in apparently sporadic pheochromocytomas and paragangliomas?
Surgery
; 150(6): 1194-201, 2011 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22136840
15.
Exome sequencing identifies MAX mutations as a cause of hereditary pheochromocytoma.
Nat Genet
; 43(7): 663-7, 2011 Jun 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21685915
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