Detalles de la búsqueda
1.
Discovering misannotated lncRNAs using deep learning training dynamics.
Bioinformatics
; 39(1)2023 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36571493
2.
MuDCoD: multi-subject community detection in personalized dynamic gene networks from single-cell RNA sequencing.
Bioinformatics
; 39(10)2023 10 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37740957
3.
PHACT: Phylogeny-Aware Computing of Tolerance for Missense Mutations.
Mol Biol Evol
; 39(6)2022 06 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35639618
4.
From cell lines to cancer patients: personalized drug synergy prediction.
Bioinformatics
; 40(5)2022 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38718189
5.
Uncovering complementary sets of variants for predicting quantitative phenotypes.
Bioinformatics
; 38(4): 908-917, 2022 01 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34864867
6.
PAMOGK: a pathway graph kernel-based multiomics approach for patient clustering.
Bioinformatics
; 36(21): 5237-5246, 2021 01 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32730565
7.
PRER: A patient representation with pairwise relative expression of proteins on biological networks.
PLoS Comput Biol
; 17(5): e1008998, 2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34038408
8.
NoRCE: non-coding RNA sets cis enrichment tool.
BMC Bioinformatics
; 22(1): 294, 2021 Jun 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34078267
9.
DeepKinZero: zero-shot learning for predicting kinase-phosphosite associations involving understudied kinases.
Bioinformatics
; 36(12): 3652-3661, 2020 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32044914
10.
Revisiting the complex architecture of ALS in Turkey: Expanding genotypes, shared phenotypes, molecular networks, and a public variant database.
Hum Mutat
; 41(8): e7-e45, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32579787
11.
A utility maximizing and privacy preserving approach for protecting kinship in genomic databases.
Bioinformatics
; 34(2): 181-189, 2018 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28968635
12.
Discovering lncRNA mediated sponge interactions in breast cancer molecular subtypes.
BMC Genomics
; 19(1): 650, 2018 Sep 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30180792
13.
GLANET: genomic loci annotation and enrichment tool.
Bioinformatics
; 33(18): 2818-2828, 2017 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28541490
14.
Correction to: NoRCE: noncoding RNA sets cis enrichment tool.
BMC Bioinformatics
; 22(1): 393, 2021 Aug 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34348639
15.
Integromic analysis of genetic variation and gene expression identifies networks for cardiovascular disease phenotypes.
Circulation
; 131(6): 536-49, 2015 Feb 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25533967
16.
Retinal proteins as model systems for membrane protein folding.
Biochim Biophys Acta
; 1837(5): 656-63, 2014 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24333783
17.
Tuning Privacy-Utility Tradeoff in Genomic Studies Using Selective SNP Hiding.
Proc Asia Pac Bioinform Conf
; 20232023 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37383349
18.
DeepSide: A Deep Learning Approach for Drug Side Effect Prediction.
IEEE/ACM Trans Comput Biol Bioinform
; 20(1): 330-339, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34995191
19.
Deep Phenotyping of Sleep in Drosophila.
bioRxiv
; 2023 Nov 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37961473
20.
miRCoop: Identifying Cooperating miRNAs via Kernel Based Interaction Tests.
IEEE/ACM Trans Comput Biol Bioinform
; 19(3): 1760-1771, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33382660