Detalles de la búsqueda
1.
Rare deletions at 16p13.11 predispose to a diverse spectrum of sporadic epilepsy syndromes.
Am J Hum Genet
; 86(5): 707-18, 2010 May 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20398883
2.
Will tomorrow's medicines work for everyone?
Nat Genet
; 36(11 Suppl): S34-42, 2004 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15508001
3.
Common genetic variation and susceptibility to partial epilepsies: a genome-wide association study.
Brain
; 133(Pt 7): 2136-47, 2010 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20522523
4.
Multicentre search for genetic susceptibility loci in sporadic epilepsy syndrome and seizure types: a case-control study.
Lancet Neurol
; 6(11): 970-80, 2007 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17913586
5.
A common polymorphism in the SCN1A gene associates with phenytoin serum levels at maintenance dose.
Pharmacogenet Genomics
; 16(10): 721-6, 2006 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17001291
6.
Multidrug resistance in epilepsy: a pharmacogenomic update.
Expert Opin Pharmacother
; 8(10): 1441-9, 2007 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17661727
7.
Nova2 interacts with a cis-acting polymorphism to influence the proportions of drug-responsive splice variants of SCN1A.
Am J Hum Genet
; 80(5): 876-83, 2007 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17436242
8.
Genetic predictors of the maximum doses patients receive during clinical use of the anti-epileptic drugs carbamazepine and phenytoin.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 102(15): 5507-12, 2005 Apr 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15805193
9.
Pharmacogenetics goes genomic.
Nat Rev Genet
; 4(12): 937-47, 2003 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14631354
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