Detalles de la búsqueda
1.
Accurate Tracking of the Mutational Landscape of Diploid Hybrid Genomes.
Mol Biol Evol
; 36(12): 2861-2877, 2019 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31397846
2.
Characterization of MinION nanopore data for resequencing analyses.
Brief Bioinform
; 18(6): 940-953, 2017 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27559152
3.
Enhanced copy number variants detection from whole-exome sequencing data using EXCAVATOR2.
Nucleic Acids Res
; 44(20): e154, 2016 Nov 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27507884
4.
Characterization and identification of hidden rare variants in the human genome.
BMC Genomics
; 16: 340, 2015 Apr 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25903059
5.
H3M2: detection of runs of homozygosity from whole-exome sequencing data.
Bioinformatics
; 30(20): 2852-9, 2014 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24966365
6.
Ancient and recent origins of shared polymorphisms in yeast.
Nat Ecol Evol
; 8(4): 761-776, 2024 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38472432
7.
Read count approach for DNA copy number variants detection.
Bioinformatics
; 28(4): 470-8, 2012 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22199393
8.
phyBWT2: phylogeny reconstruction via eBWT positional clustering.
Algorithms Mol Biol
; 18(1): 11, 2023 Aug 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37537624
9.
Telomere-to-telomere assemblies of 142 strains characterize the genome structural landscape in Saccharomyces cerevisiae.
Nat Genet
; 55(8): 1390-1399, 2023 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37524789
10.
11.
Coherent periodic activity in excitatory Erdös-Renyi neural networks: the role of network connectivity.
Chaos
; 22(2): 023133, 2012 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22757540
12.
Aborting meiosis allows recombination in sterile diploid yeast hybrids.
Nat Commun
; 12(1): 6564, 2021 11 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34772931
13.
Graph theoretical analysis of the energy landscape of model polymers.
Phys Rev E Stat Nonlin Soft Matter Phys
; 80(1 Pt 1): 011905, 2009 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19658727
14.
Exome sequencing of two Italian pedigrees with non-isolated Chiari malformation type I reveals candidate genes for cranio-facial development.
Eur J Hum Genet
; 25(8): 952-959, 2017 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28513615
15.
Detection of Genomic Structural Variants from Next-Generation Sequencing Data.
Front Bioeng Biotechnol
; 3: 92, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26161383
16.
Characterisation of mutations of the phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit, PIK3R2, in perisylvian polymicrogyria: a next-generation sequencing study.
Lancet Neurol
; 14(12): 1182-95, 2015 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26520804
17.
Genome-wide copy number analysis in pediatric glioblastoma multiforme.
Am J Cancer Res
; 4(3): 293-303, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24959384
18.
EXCAVATOR: detecting copy number variants from whole-exome sequencing data.
Genome Biol
; 14(10): R120, 2013.
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| MEDLINE | ID: mdl-24172663
19.
WNP: a novel algorithm for gene products annotation from weighted functional networks.
PLoS One
; 7(6): e38767, 2012.
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| MEDLINE | ID: mdl-22761703
20.
Gels from a semifluorinated n-alkane in fluorinated solvents as a probe for intermolecular interactions.
J Colloid Interface Sci
; 339(1): 259-65, 2009 Nov 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19682704
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