Detalles de la búsqueda
1.
Inherited causes of clonal haematopoiesis in 97,691 whole genomes.
Nature
; 586(7831): 763-768, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33057201
2.
Age at Menopause, Leukocyte Telomere Length, and Coronary Artery Disease in Postmenopausal Women.
Circ Res
; 133(5): 376-386, 2023 08 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37489536
3.
Pleiotropy method reveals genetic overlap between orofacial clefts at multiple novel loci from GWAS of multi-ethnic trios.
PLoS Genet
; 17(7): e1009584, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34242216
4.
Benchmarking statistical methods for analyzing parent-child dyads in genetic association studies.
Genet Epidemiol
; 46(5-6): 266-284, 2022 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35451532
5.
Secondary analyses for genome-wide association studies using expression quantitative trait loci.
Genet Epidemiol
; 46(3-4): 170-181, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35312098
6.
Genome-wide Enrichment of De Novo Coding Mutations in Orofacial Cleft Trios.
Am J Hum Genet
; 107(1): 124-136, 2020 07 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32574564
7.
MUC5B, telomere length and longitudinal quantitative interstitial lung changes: the MESA Lung Study.
Thorax
; 78(6): 566-573, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36690926
8.
Transcriptional profile of platelets and iPSC-derived megakaryocytes from whole-genome and RNA sequencing.
Blood
; 137(7): 959-968, 2021 02 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33094331
9.
Discovering metabolite quantitative trait loci in asthma using an isolated population.
J Allergy Clin Immunol
; 149(5): 1807-1811.e16, 2022 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34780848
10.
Author Correction: Inherited causes of clonal haematopoiesis in 97,691 whole genomes.
Nature
; 591(7851): E27, 2021 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33707633
11.
A Multiancestry Sex-Stratified Genome-Wide Association Study of Spontaneous Clearance of Hepatitis C Virus.
J Infect Dis
; 223(12): 2090-2098, 2021 06 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33119750
12.
Association of HLA-DRB1∗09:01 with tIgE levels among African-ancestry individuals with asthma.
J Allergy Clin Immunol
; 146(1): 147-155, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31981624
13.
Multi-ancestry fine mapping of interferon lambda and the outcome of acute hepatitis C virus infection.
Genes Immun
; 21(5): 348-359, 2020 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33116245
14.
Inferring disease risk genes from sequencing data in multiplex pedigrees through sharing of rare variants.
Genet Epidemiol
; 43(1): 37-49, 2019 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30246882
15.
Whole genome sequencing of orofacial cleft trios from the Gabriella Miller Kids First Pediatric Research Consortium identifies a new locus on chromosome 21.
Hum Genet
; 139(2): 215-226, 2020 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31848685
16.
Multi-Ancestry Genome-Wide Association Study of Spontaneous Clearance of Hepatitis C Virus.
Gastroenterology
; 156(5): 1496-1507.e7, 2019 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30593799
17.
Targeted deep sequencing of the PEAR1 locus for platelet aggregation in European and African American families.
Platelets
; 30(3): 380-386, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29553866
18.
Evidence for SNP-SNP interaction identified through targeted sequencing of cleft case-parent trios.
Genet Epidemiol
; 41(3): 244-250, 2017 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28019042
19.
Identification of functional variants for cleft lip with or without cleft palate in or near PAX7, FGFR2, and NOG by targeted sequencing of GWAS loci.
Am J Hum Genet
; 96(3): 397-411, 2015 Mar 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25704602
20.
Using genotype array data to compare multi- and single-sample variant calls and improve variant call sets from deep coverage whole-genome sequencing data.
Bioinformatics
; 33(8): 1147-1153, 2017 04 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28035032