Detalles de la búsqueda
1.
Bi-allelic Mutations in NDUFA6 Establish Its Role in Early-Onset Isolated Mitochondrial Complex I Deficiency.
Am J Hum Genet
; 103(4): 592-601, 2018 10 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30245030
2.
TMEM70 facilitates biogenesis of mammalian ATP synthase by promoting subunit c incorporation into the rotor structure of the enzyme.
FASEB J
; 33(12): 14103-14117, 2019 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31652072
3.
Acadian variant of Fanconi syndrome is caused by mitochondrial respiratory chain complex I deficiency due to a non-coding mutation in complex I assembly factor NDUFAF6.
Hum Mol Genet
; 25(18): 4062-4079, 2016 09 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27466185
4.
Selective replacement of mitochondrial DNA increases the cardioprotective effect of chronic continuous hypoxia in spontaneously hypertensive rats.
Clin Sci (Lond)
; 131(9): 865-881, 2017 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28292971
5.
Sex difference in the sensitivity of cardiac mitochondrial permeability transition pore to calcium load.
Mol Cell Biochem
; 412(1-2): 147-54, 2016 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26715132
6.
Sulforaphane Ameliorates Metabolic Changes Associated With Status Epilepticus in Immature Rats.
Front Cell Neurosci
; 16: 855161, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35370554
7.
Genetic Complementation of ATP Synthase Deficiency Due to Dysfunction of TMEM70 Assembly Factor in Rat.
Biomedicines
; 10(2)2022 Jan 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35203486
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