Detalles de la búsqueda
1.
Molecular, clinical and neuropsychological study in 31 patients with Kabuki syndrome and KMT2D mutations.
Clin Genet
; 92(3): 298-305, 2017 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28295206
2.
[Dimensional approach of social behaviour deficits in children. Preliminary validation study of the French version of the Children's Social Behaviour Questionnaire (CSBQ)]. / Approche dimensionnelle des troubles des comportements sociaux chez l'enfant. Etude préliminaire de validation de la version française du Children's Social Behavior Questionnaire (CSBQ).
Encephale
; 33(4 Pt 1): 585-91, 2007 Sep.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-18033147
3.
Case with autistic syndrome and chromosome 22q13.3 deletion detected by FISH.
Am J Med Genet
; 96(6): 839-44, 2000 Dec 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11121193
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