Detalles de la búsqueda
1.
Mapping the facioscapulohumeral muscular dystrophy gene is complicated by chromsome 4q35 recombination events.
Nat Genet
; 4(2): 165-9, 1993 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8102297
2.
New recommender system evaluation approaches based on user selections factor.
Heliyon
; 7(7): e07397, 2021 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34286116
3.
The primary periodic paralyses: diagnosis, pathogenesis and treatment.
Brain
; 129(Pt 1): 8-17, 2006 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16195244
4.
1st FSHD European Trial Network workshop:Working towards trial readiness across Europe.
Neuromuscul Disord
; 31(9): 907-918, 2021 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34404575
5.
Activation and inactivation of the voltage-gated sodium channel: role of segment S5 revealed by a novel hyperkalaemic periodic paralysis mutation.
J Neurosci
; 19(12): 4762-71, 1999 Jun 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10366610
6.
Scapuloperoneal syndromes. Absence of linkage to the 4q35 FSHD locus.
Arch Neurol
; 52(11): 1069-72, 1995 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-7487558
7.
Dementia of adult polyglucosan body disease. Evidence of cortical and subcortical dysfunction.
Arch Neurol
; 51(1): 90-4, 1994 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8274116
8.
Acetazolamide-induced nephrolithiasis: implications for treatment of neuromuscular disorders.
Neurology
; 43(6): 1105-6, 1993 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8170551
9.
Genetics of facioscapulohumeral muscular dystrophy: new mutations in sporadic cases.
Neurology
; 43(11): 2369-72, 1993 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8232958
10.
Extreme variability of expression in monozygotic twins with FSH muscular dystrophy.
Neurology
; 43(2): 345-8, 1993 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8094896
11.
Linkage of atypical myotonia congenita to a sodium channel locus.
Neurology
; 42(2): 431-3, 1992 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1310531
12.
Definitive molecular diagnosis of facioscapulohumeral dystrophy.
Neurology
; 52(9): 1822-6, 1999 Jun 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10371529
13.
Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD): design of natural history study and results of baseline testing. FSH-DY Group.
Neurology
; 44(3 Pt 1): 442-6, 1994 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8145913
14.
Sodium channel mutations in acetazolamide-responsive myotonia congenita, paramyotonia congenita, and hyperkalemic periodic paralysis.
Neurology
; 44(8): 1500-3, 1994 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8058156
15.
A pilot trial of prednisone in facioscapulohumeral muscular dystrophy. FSH-DY Group.
Neurology
; 48(1): 46-9, 1997 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9008492
16.
Pilot trial of albuterol in facioscapulohumeral muscular dystrophy. FSH-DY Group.
Neurology
; 50(5): 1402-6, 1998 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9595995
17.
Randomized, double-blind, placebo-controlled trial of albuterol in facioscapulohumeral dystrophy.
Neurology
; 57(8): 1434-40, 2001 Oct 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11673585
18.
Genotype-phenotype correlations of DHP receptor alpha 1-subunit gene mutations causing hypokalemic periodic paralysis.
Neuromuscul Disord
; 7(1): 33-8, 1997 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9132138
19.
Comparison of oral propranolol and verapamil for combined systemic hypertension and angina pectoris. A placebo-controlled double-blind randomized crossover trial.
Am J Cardiol
; 50(5): 1164-72, 1982 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-6127946
20.
Polysensory interactions on single neurons of cat inferior colliculus.
Brain Res
; 269(1): 149-52, 1983 Jun 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-6307479