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1.
Modeling HLA associations with EBV-positive and -negative Hodgkin lymphoma suggests distinct mechanisms in disease pathogenesis.
Int J Cancer
; 137(5): 1066-75, 2015 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25648508
2.
HLA-A alleles and infectious mononucleosis suggest a critical role for cytotoxic T-cell response in EBV-related Hodgkin lymphoma.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 107(14): 6400-5, 2010 Apr 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20308568
3.
Genetic variation in the folate metabolic pathway and risk of childhood leukemia.
Blood
; 115(19): 3923-9, 2010 May 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20101025
4.
Relationship between HLA-DP supertype and survival in childhood acute lymphoblastic leukaemia: evidence for selective loss of immunological control of residual disease?
Br J Haematol
; 145(1): 87-95, 2009 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19183185
5.
The human leukocyte antigen class I region is associated with EBV-positive Hodgkin's lymphoma: HLA-A and HLA complex group 9 are putative candidate genes.
Cancer Epidemiol Biomarkers Prev
; 15(11): 2280-4, 2006 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17119058
6.
Rhabdomyosarcoma in Nijmegen breakage syndrome: strong association with perianal primary site.
Cancer Genet Cytogenet
; 154(2): 169-74, 2004 Oct 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15474156
7.
Correspondence re: R. Varon et al., Mutations in the Nijmegen breakage syndrome gene (NBS1) in childhood acute lymphoblastic leukemia. Cancer Res., 61: 3570-3572, 2001.
Cancer Res
; 63(19): 6563-4; author reply 6565, 2003 Oct 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14559852
8.
Interactions between fetal HLA-DQ alleles and maternal smoking influence birthweight.
Paediatr Perinat Epidemiol
; 20(5): 438-48, 2006 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16911023
9.
Germline mutations and polymorphisms in the NFKBIA gene in Hodgkin lymphoma.
Int J Cancer
; 116(4): 646-51, 2005 Sep 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15858823
10.
Impact of tumor Epstein-Barr virus status on presenting features and outcome in age-defined subgroups of patients with classic Hodgkin lymphoma: a population-based study.
Blood
; 106(7): 2444-51, 2005 Oct 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15941916
11.
A cross-linker-sensitive myeloid leukemia cell line from a 2-year-old boy with severe Fanconi anemia and biallelic FANCD1/BRCA2 mutations.
Genes Chromosomes Cancer
; 42(4): 404-15, 2005 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15645491
12.
Constitutional sequence variation in the Fanconi anaemia group C (FANCC) gene in childhood acute myeloid leukaemia.
Br J Haematol
; 121(1): 57-62, 2003 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12670332
13.
An epidemiologic study of index and family infectious mononucleosis and adult Hodgkin's disease (HD): evidence for a specific association with EBV+ve HD in young adults.
Int J Cancer
; 107(2): 298-302, 2003 Nov 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12949811
14.
Genetic susceptibility to childhood common acute lymphoblastic leukaemia is associated with polymorphic peptide-binding pocket profiles in HLA-DPB1*0201.
Hum Mol Genet
; 11(14): 1585-97, 2002 Jul 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-12075003
15.
Inherited FANCD1/BRCA2 exon 7 splice mutations associated with acute myeloid leukaemia in Fanconi anaemia D1 are not found in sporadic childhood leukaemia.
Br J Haematol
; 130(5): 796-7, 2005 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-16115142
16.
Pseudoautosomal linkage of familial Hodgkin's lymphoma: molecular analysis of a unique family with Leri-Weill dyschondrosteosis and Hodgkins lymphoma.
Br J Haematol
; 121(2): 377-9, 2003 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12694264
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