Detalles de la búsqueda
1.
Congenital myasthenic syndrome by mutation of the ColQ gene: Phenotypic and evolutionary profile of three Algerian families.
Rev Neurol (Paris)
; 179(6): 570-575, 2023 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36764859
2.
Classifications of neurogenetic diseases: An increasingly complex problem.
Rev Neurol (Paris)
; 172(6-7): 339-49, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27240993
3.
The gene encoding gigaxonin, a new member of the cytoskeletal BTB/kelch repeat family, is mutated in giant axonal neuropathy.
Nat Genet
; 26(3): 370-4, 2000 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11062483
4.
Ataxia with oculomotor apraxia type 2: clinical, biological and genotype/phenotype correlation study of a cohort of 90 patients.
Brain
; 132(Pt 10): 2688-98, 2009 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19696032
5.
[High prevalence of community- and hospital-acquired infections of methicillin-resistant Staphylococcus aureus containing Panton-Valentine leukocidin gene in Algiers]. / Forte prévalence des infections communautaires et nosocomiales à Staphylococus aureus résistant à la méticilline et portant le gène de la leucocidine de Panton-Valentine dans l'Algérois.
Pathol Biol (Paris)
; 58(2): e15-20, 2010 Apr.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-19875247
6.
Ataxia with oculomotor apraxia type 2: a clinical and genetic study of 19 patients.
J Neurol Sci
; 278(1-2): 77-81, 2009 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19141356
7.
Autosomal-recessive forms of demyelinating Charcot-Marie-Tooth disease.
Neuromolecular Med
; 8(1-2): 75-86, 2006.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16775368
8.
Evolution of antimicrobial resistance and serotype distribution of Streptococcus pneumoniae isolated from children with invasive and noninvasive pneumococcal diseases in Algeria from 2005 to 2012.
New Microbes New Infect
; 6: 42-8, 2015 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26106481
9.
Identification of seven novel mutations in the GAN gene.
Hum Mutat
; 21(4): 446, 2003 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12655563
10.
Genetic heterogeneity in giant axonal neuropathy: an Algerian family not linked to chromosome 16q24.1.
Neuromuscul Disord
; 12(9): 849-52, 2002 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12398836
11.
Charcot-Marie-Tooth 2-like presentation of an Algerian family with giant axonal neuropathy.
Neuromuscul Disord
; 10(8): 592-8, 2000 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11053687
12.
The phenotypic manifestations of autosomal recessive axonal Charcot-Marie-Tooth due to a mutation in Lamin A/C gene.
Neuromuscul Disord
; 13(1): 60-7, 2003 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12467734
13.
Chronic childhood spinal muscular atrophies in Algeria. A genetic study.
J Neurol Sci
; 96(1): 89-101, 1990 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2351989
14.
[Controlled study comparing 3 daily chemotherapy regimens for six months in pulmonary tuberculosis in routine practice in Algiers. Results at 30 months]. / Enquête contrôlée comparant trois régimes de chimiothérapie quotidienne de six mois dans la tuberculose pulmonaire, en pratique de routine à Alger. Résultats au 30e mois.
Rev Mal Respir
; 2(4): 209-14, 1985.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-3937189
15.
Creatine deficiency syndrome. A treatable myopathy due to arginine-glycine amidinotransferase (AGAT) deficiency.
Neuromuscul Disord
; 23(8): 670-4, 2013 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23770102
16.
High prevalence of methicillin-resistant Staphylococcus aureus clone ST80-IV in hospital and community settings in Algiers.
Clin Microbiol Infect
; 17(4): 526-32, 2011 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20518793
17.
Molecular diagnosis of known recessive ataxias by homozygosity mapping with SNP arrays.
J Neurol
; 258(1): 56-67, 2011 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20798953
18.
Antimicrobial resistance of respiratory pathogens in North African countries.
J Chemother
; 21(6): 627-32, 2009 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20071285
19.
Prevalence and characterization of extended-spectrum beta-lactamases in Klebsiella pneumoniae in Algiers hospitals (Algeria).
Pathol Biol (Paris)
; 56(5): 319-25, 2008 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18585867
20.
Founder effect and estimation of the age of the c.892C>T (p.Arg298Cys) mutation in LMNA associated to Charcot-Marie-Tooth subtype CMT2B1 in families from North Western Africa.
Ann Hum Genet
; 72(Pt 5): 590-7, 2008 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18549403