Detalles de la búsqueda
1.
Diamond-Blackfan anaemia: genetic homogeneity for a gene on chromosome 19q13 restricted to 1.8 Mb.
Nat Genet
; 16(4): 368-71, 1997 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9241274
2.
The gene encoding ribosomal protein S19 is mutated in Diamond-Blackfan anaemia.
Nat Genet
; 21(2): 169-75, 1999 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9988267
3.
Natural history of recessive inheritance of DMT1 mutations.
J Pediatr
; 152(1): 136-9, 2008 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18154916
4.
[Hereditary spherocytosis: guidelines for the diagnosis and management in children]. / Sphérocytose héréditaire: recommandations pour le diagnostic et la prise en charge chez l'enfant.
Arch Pediatr
; 15(9): 1464-73, 2008 Sep.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-18556182
5.
Deficiency of skeletal membrane protein band 4.1 in homozygous hereditary elliptocytosis. Implications for erythrocyte membrane stability.
J Clin Invest
; 68(2): 454-60, 1981 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-6894932
6.
Restoration of normal membrane stability to unstable protein 4.1-deficient erythrocyte membranes by incorporation of purified protein 4.1.
J Clin Invest
; 78(1): 80-5, 1986 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3722387
7.
An isoform-specific mutation in the protein 4.1 gene results in hereditary elliptocytosis and complete deficiency of protein 4.1 in erythrocytes but not in nonerythroid cells.
J Clin Invest
; 91(1): 77-82, 1993 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8423235
8.
Oral magnesium supplements reduce erythrocyte dehydration in patients with sickle cell disease.
J Clin Invest
; 100(7): 1847-52, 1997 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9312186
9.
[Management of high risk pregnancy in sickle cell disease by a strategy of prophylactic red cell transfusion or automated red cell exchange]. / Prise en charge des grossesses à risque chez les femmes drépanocytaires : intérêt d'une stratégie préventive par des transfusions de globules rouges ou des échanges érythrocytaires automatisés.
Transfus Clin Biol
; 14(4): 386-92, 2007 Oct.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-18035571
10.
[Auto-immune hemolytic anemia and dyserythropoïesis as the presenting signs of Fas-deficient condition in 3 children]. / Anémie hémolytique auto-immune et dysérythropoïèse révélatrices d'un déficit de l'apoptose Fas chez 3 enfants.
Arch Pediatr
; 13(4): 367-70, 2006 Apr.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-16524705
11.
Pregnancy and paroxysmal nocturnal hemoglobinuria.
Arch Intern Med
; 148(3): 593-5, 1988 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3341861
12.
Hemoglobin content of individual erythroblasts in hematopoietic dysplasia: marked heterogeneity at late stages of maturation.
Exp Hematol
; 12(7): 587-93, 1984 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-6745333
13.
Follow-up thallium-201 scintigraphy after mantle field radiotherapy for Hodgkin's disease.
Int J Radiat Oncol Biol Phys
; 25(5): 871-6, 1993 Apr 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8478238
14.
Recombinant erythropoietin therapy as an alternative to blood transfusions in infants with hereditary spherocytosis.
Hematol J
; 1(3): 146-52, 2000.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11920183
15.
Red blood cell abnormalities in hereditary elliptocytosis and their relevance to variable clinical expression.
Am J Clin Pathol
; 108(4): 391-9, 1997 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9322591
16.
Spurious monosomy 7 in leukemia due to centromeric heteromorphism.
Cancer Genet Cytogenet
; 119(1): 67-9, 2000 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10812174
17.
Acute lymphoblastic leukemia with trisomy 21 constitutional mosaicism.
Cancer Genet Cytogenet
; 66(1): 70-2, 1993 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8467478
18.
Delivery management in a woman with thrombocytopenia of the May-Hegglin anomaly type.
Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol
; 99(1): 124-5, 2001 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11604201
19.
[Evaluation of the Coulter S + II in neonatology]. / Evaluation du Coulter S + II en néonatologie.
Ann Biol Clin (Paris)
; 47(6): 323-7, 1989.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-2782672
20.
[Parvovirus B19 and pediatric pathology]. / Parvovirus B 19 et pathologie pédiatrique.
Arch Pediatr
; 1(5): 508-14, 1994 May.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-7951839