Detalles de la búsqueda
1.
Long-read sequencing for fast and robust identification of correct genome-edited alleles: PCR-based and Cas9 capture methods.
PLoS Genet
; 20(3): e1011187, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38457464
2.
TMEM161B regulates cerebral cortical gyration, Sonic Hedgehog signaling, and ciliary structure in the developing central nervous system.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 120(4): e2209964120, 2023 Jan 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36669111
3.
Neuroplastin genetically interacts with Cadherin 23 and the encoded isoform Np55 is sufficient for cochlear hair cell function and hearing.
PLoS Genet
; 18(1): e1009937, 2022 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35100259
4.
LAMA: automated image analysis for the developmental phenotyping of mouse embryos.
Development
; 148(18)2021 03 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33574040
5.
Cleft palate and minor metabolic disturbances in a mouse global Arl15 gene knockout.
FASEB J
; 37(11): e23211, 2023 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37773757
6.
Ap2s1 mutation causes hypercalcaemia in mice and impairs interaction between calcium-sensing receptor and adaptor protein-2.
Hum Mol Genet
; 30(10): 880-892, 2021 05 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33729479
7.
Anticipating and Identifying Collateral Damage in Genome Editing.
Trends Genet
; 36(12): 905-914, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33039248
8.
Corrigendum: High-throughput discovery of novel developmental phenotypes.
Nature
; 551(7680): 398, 2017 11 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29144450
9.
Mouse mutant phenotyping at scale reveals novel genes controlling bone mineral density.
PLoS Genet
; 16(12): e1009190, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33370286
10.
Loss of O-GlcNAcase catalytic activity leads to defects in mouse embryogenesis.
J Biol Chem
; 296: 100439, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33610549
11.
Mice with endogenous TDP-43 mutations exhibit gain of splicing function and characteristics of amyotrophic lateral sclerosis.
EMBO J
; 37(11)2018 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29764981
12.
Universal Southern blot protocol with cold or radioactive probes for the validation of alleles obtained by homologous recombination.
Methods
; 191: 59-67, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32599056
13.
High-throughput discovery of novel developmental phenotypes.
Nature
; 537(7621): 508-514, 2016 09 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27626380
14.
A novel knockout mouse for the small EDRK-rich factor 2 (Serf2) showing developmental and other deficits.
Mamm Genome
; 32(2): 94-103, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33713180
15.
Variability in Genome Editing Outcomes: Challenges for Research Reproducibility and Clinical Safety.
Mol Ther
; 28(6): 1422-1431, 2020 06 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32243835
16.
Microhomologies are prevalent at Cas9-induced larger deletions.
Nucleic Acids Res
; 47(14): 7402-7417, 2019 08 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31127293
17.
High-resolution µCT of a mouse embryo using a compact laser-driven X-ray betatron source.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 115(25): 6335-6340, 2018 06 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29871946
18.
Biallelic Variants in OTUD6B Cause an Intellectual Disability Syndrome Associated with Seizures and Dysmorphic Features.
Am J Hum Genet
; 100(4): 676-688, 2017 Apr 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28343629
19.
A bioimage informatics platform for high-throughput embryo phenotyping.
Brief Bioinform
; 19(1): 41-51, 2018 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27742664
20.
How much do we know about the function of mammalian genes?
BMC Biol
; 21(1): 301, 2023 12 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38155353