Detalles de la búsqueda
1.
Functional analysis of the 1p34.3 risk locus implicates GNL2 in high-grade serous ovarian cancer.
Am J Hum Genet
; 109(1): 116-135, 2022 01 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34965383
2.
Pathogenic Roles for RNASET2 in Clear Cell Renal Cell Carcinoma.
Lab Invest
; 104(5): 102041, 2024 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38431116
3.
Fast all versus all genotype comparison using DNA/RNA sequencing data: method and workflow.
BMC Bioinformatics
; 24(1): 164, 2023 Apr 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37095442
4.
The genomic landscape of undifferentiated embryonal sarcoma of the liver is typified by C19MC structural rearrangement and overexpression combined with TP53 mutation or loss.
PLoS Genet
; 16(4): e1008642, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32310940
5.
Translational pathology, genomics and the development of systemic therapies for acral melanoma.
Semin Cancer Biol
; 61: 149-157, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31689494
6.
Establishing a living biobank of patient-derived organoids of intraductal papillary mucinous neoplasms of the pancreas.
Lab Invest
; 101(2): 204-217, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33037322
7.
Mitochondrial DNA sequence variation and risk of meningioma.
J Neurooncol
; 155(3): 319-324, 2021 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34669147
8.
Breast cancer risk and germline genomic profiling of women with neurofibromatosis type 1 who developed breast cancer.
Genes Chromosomes Cancer
; 57(1): 19-27, 2018 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28891274
9.
Evaluating somatic tumor mutation detection without matched normal samples.
Hum Genomics
; 11(1): 22, 2017 09 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28870239
10.
Phospholipase A2-activating protein is associated with a novel form of leukoencephalopathy.
Brain
; 140(2): 370-386, 2017 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28007986
11.
Genomic analysis of a case of agminated Spitz nevi and congenital-pattern nevi arising in extensive nevus spilus.
J Cutan Pathol
; 45(2): 180-183, 2018 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29210482
12.
Relative protein quantification and accessible biology in lung tumor proteomes from four LC-MS/MS discovery platforms.
Proteomics
; 17(6)2017 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28195392
13.
Integrative DNA, RNA, and protein evidence connects TREML4 to coronary artery calcification.
Am J Hum Genet
; 95(1): 66-76, 2014 Jul 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24975946
14.
Key Lessons Learned from Moffitt's Molecular Tumor Board: The Clinical Genomics Action Committee Experience.
Oncologist
; 22(2): 144-151, 2017 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28179575
15.
Myoepithelial carcinoma with RB1 mutation: remarkable chemosensitivity to carcinoma of unknown origin therapy.
BMC Cancer
; 17(1): 250, 2017 04 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28390395
16.
Increased incidence of FBXW7 and POLE proofreading domain mutations in young adult colorectal cancers.
Cancer
; 122(18): 2828-35, 2016 09 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27244218
17.
Genetic Investigation of Uterine Carcinosarcoma: Case Report and Cohort Analysis.
Cancer Control
; 23(1): 61-6, 2016 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27009459
18.
Whole-genome sequencing identifies a recurrent functional synonymous mutation in melanoma.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 110(33): 13481-6, 2013 Aug 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23901115
19.
Overexpression of major CDKN3 transcripts is associated with poor survival in lung adenocarcinoma.
Br J Cancer
; 113(12): 1735-43, 2015 Dec 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26554648
20.
Secondary variants in individuals undergoing exome sequencing: screening of 572 individuals identifies high-penetrance mutations in cancer-susceptibility genes.
Am J Hum Genet
; 91(1): 97-108, 2012 Jul 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22703879