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Short anagen hair syndrome: association with mono- and biallelic variants in WNT10A and a genetic overlap with male pattern hair loss.
Br J Dermatol
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37671665
2.
Identification of a novel sporadic U2HR pathogenic variant in a patient with Marie Unna hereditary hypotrichosis.
Pediatr Dermatol
; 40(3): 466-467, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37012647
3.
Long-term sirolimus treatment in blue rubber bleb nevus syndrome: Case report and review of the literature.
Pediatr Dermatol
; 38(2): 464-468, 2021 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33382463
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