Detalles de la búsqueda
1.
Causes of hearing impairment in the Norwegian paediatric cochlear implant program.
Int J Audiol
; 49(8): 596-605, 2010 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20553101
2.
A novel missense mutation in ACTG1 causes dominant deafness in a Norwegian DFNA20/26 family, but ACTG1 mutations are not frequent among families with hereditary hearing impairment.
Eur J Hum Genet
; 14(10): 1097-105, 2006 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16773128
3.
Jervell and Lange-Nielsen syndrome in Norwegian children: aspects around cochlear implantation, hearing, and balance.
Ear Hear
; 29(2): 261-9, 2008 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18595190
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