Detalles de la búsqueda
1.
CTBP1 and CTBP2 mutations underpinning neurological disorders: a systematic review.
Neurogenetics
; 23(4): 231-240, 2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36331689
2.
Mutations in SORL1 and MTHFDL1 possibly contribute to the development of Alzheimer's disease in a multigenerational Colombian Family.
PLoS One
; 17(7): e0269955, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35905044
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