Detalles de la búsqueda
1.
An ancient founder mutation in PROKR2 impairs human reproduction.
Hum Mol Genet
; 21(19): 4314-24, 2012 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22773735
2.
Insulin resistance, lipodystrophy and cardiometabolic syndrome in HIV/AIDS.
Rev Endocr Metab Disord
; 14(2): 133-40, 2013 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23700046
3.
Fasting Serum IGFBP-1 as a Marker of Insulin Resistance in Diverse School Age Groups.
Front Endocrinol (Lausanne)
; 13: 840361, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35586622
4.
Lack of GNAS Remethylation During Oogenesis May Be a Cause of Sporadic Pseudohypoparathyroidism Type Ib.
J Clin Endocrinol Metab
; 107(4): e1610-e1619, 2022 03 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34791361
5.
Profile of Daughters and Sisters of Women With Polycystic Ovary Syndrome: The Role of Proband's Glucose Tolerance.
J Clin Endocrinol Metab
; 107(3): e912-e923, 2022 02 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34752621
6.
Isolated mild clitoral hypertrophy may reveal 46,XY disorders of sex development in infancy due to 17ßHSD-3 defect confirmed by molecular analysis.
Gynecol Endocrinol
; 27(11): 890-4, 2011 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21214500
7.
The prevalence of non-alcoholic fatty liver disease and metabolic syndrome in obese children.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 24(11-12): 907-11, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22308841
8.
Retinol binding protein 4 is associated with adiposity-related co-morbidity risk factors in children.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 24(11-12): 913-9, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22308842
9.
Evidence That the Etiology of Congenital Hypopituitarism Has a Major Genetic Component but Is Infrequently Monogenic.
Front Genet
; 12: 697549, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34456972
10.
Glucocorticoid Resistance in Premature Adrenarche and PCOS: From Childhood to Adulthood.
J Endocr Soc
; 4(9): bvaa111, 2020 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32904537
11.
Severe mandibuloacral dysplasia-associated lipodystrophy and progeria in a young girl with a novel homozygous Arg527Cys LMNA mutation.
J Clin Endocrinol Metab
; 93(12): 4617-23, 2008 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18796515
12.
Radioimmunoassay for autoantibodies against interferon omega; its use in the diagnosis of autoimmune polyendocrine syndrome type I.
Clin Immunol
; 129(1): 163-9, 2008 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18708298
13.
Insulin receptor autoimmunity and insulin resistance.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 21(4): 369-75, 2008 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18556968
14.
Resting energy expenditure in insulin resistance falls with decompensation of insulin secretion in obese children.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 21(4): 359-67, 2008 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18556967
15.
Novel mutation in cytochrome P450c17 causes complete combined 17alpha-hydroxylase/17,20-lyase deficiency.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 21(2): 185-90, 2008 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18422032
16.
Baseline IGFBP - 3 as the Key Element to Predict Growth Response to Growth Hormone and IGF - 1 Therapy in Subjects with Non - GH Deficient Short Stature and IGF - 1 Deficiency.
Int J Endocrinol Metab
; 16(3): e58928, 2018 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30197657
17.
Phenotypic spectrum and responses to recombinant human IGF1 (rhIGF1) therapy in patients with homozygous intronic pseudoexon growth hormone receptor mutation.
Eur J Endocrinol
; 178(5): 481-489, 2018 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29500309
18.
Role of a founder c.201_202delCT mutation and new phenotypic features of congenital lipoid adrenal hyperplasia in Palestinians.
J Clin Endocrinol Metab
; 92(10): 4000-8, 2007 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17666473
19.
Multiple immuno-regulatory defects in type-1 diabetes.
J Clin Invest
; 109(1): 131-40, 2002 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11781358
20.
Childhood obesity and insulin resistance.
Cell Biochem Biophys
; 48(2-3): 73-8, 2007.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17709876