Detalles de la búsqueda
1.
Youth-onset type 2 diabetes in Israel: A national cohort.
Pediatr Diabetes
; 23(6): 649-659, 2022 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35521999
2.
Birth during the moderate weather seasons is associated with early onset of type 1 diabetes in the Mediterranean area.
Diabetes Metab Res Rev
; 36(7): e3318, 2020 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32270907
3.
Prevalence of early and late prematurity is similar among pediatric type 1 diabetes patients and the general population.
Diabetes Metab Res Rev
; 34(5): e2996, 2018 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29471580
4.
Ketoacidosis in Newly Diagnosed Type 1 Diabetes in Children and Adolescents in Israel: Prevalence and Risk Factors.
Isr Med Assoc J
; 20(2): 100-103, 2018 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29431304
5.
Minichromosome maintenance complex component 8 (MCM8) gene mutations result in primary gonadal failure.
J Med Genet
; 52(6): 391-9, 2015 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25873734
6.
Persistent Müllerian Duct Syndrome Caused by a Novel Mutation of an Anti-MüIlerian Hormone Receptor Gene: Case Presentation and Literature Review.
Pediatr Endocrinol Rev
; 13(4): 731-40, 2016 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27464416
7.
[IS THE PREVALENCE OF CHILDHOOD OBESITY IN ISRAEL SLOWING DOWN?].
Harefuah
; 154(10): 620-3, 677, 2015 Oct.
Artículo
en Hebreo
| MEDLINE | ID: mdl-26742222
8.
Microcephaly, epilepsy, and neonatal diabetes due to compound heterozygous mutations in IER3IP1: insights into the natural history of a rare disorder.
Pediatr Diabetes
; 15(3): 252-6, 2014 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24138066
9.
Clinical and Molecular Characteristics and Long-term Follow-up of Children With Pseudohypoparathyroidism Type IA.
J Clin Endocrinol Metab
; 109(2): 424-438, 2024 Jan 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37669316
10.
A novel mutation in IGFALS, c.380T>C (p.L127P), associated with short stature, delayed puberty, osteopenia and hyperinsulinaemia in two siblings: insights into the roles of insulin growth factor-1 (IGF1).
Clin Endocrinol (Oxf)
; 79(6): 838-44, 2013 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23488611
11.
Adult height of subjects with nonclassical 21-hydroxylase deficiency.
Acta Paediatr
; 102(4): 419-23, 2013 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23298233
12.
A novel HSD17B3 gene mutation in a 46,XY female-phenotype newborn identified by whole-exome sequencing.
Clin Endocrinol (Oxf)
; 87(4): 407-408, 2017 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28617986
13.
Increase in the incidence of type 1 diabetes in Israeli children following the Second Lebanon War.
Pediatr Diabetes
; 13(4): 326-33, 2012 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22151880
14.
Ghrelin and growth hormone secretagogue receptor (GHSR) genes are not commonly involved in growth or weight abnormalities in an Israeli pediatric population.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 25(5-6): 537-40, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22876551
15.
Hypocalcemia as the Initial Presentation of Type 2 Bartter Syndrome: A Family Report.
J Clin Endocrinol Metab
; 107(4): e1679-e1688, 2022 03 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34751387
16.
Usefulness of thyroid function assessment in infants born to mothers with thyroid dysfunction during pregnancy.
Eur Thyroid J
; 11(4)2022 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35613337
17.
A novel POU1F1 mutation (p.Thr168IlefsX7) associated with an early and severe form of combined pituitary hormone deficiency: functional analysis and follow-up from infancy to adulthood.
Clin Endocrinol (Oxf)
; 75(2): 214-9, 2011 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21521297
18.
Long-Term Outcome of Patients with TPO Mutations.
J Clin Med
; 10(17)2021 Aug 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34501348
19.
Case Report: Neonatal Diabetes Mellitus Caused by a Novel GLIS3 Mutation in Twins.
Front Endocrinol (Lausanne)
; 12: 673755, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34093443
20.
Case Report: Severe Hypocalcemic Episodes Due to Autoimmune Enteropathy.
Front Endocrinol (Lausanne)
; 12: 645279, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34194389