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1.
Novel Phthalazin-1(2H)-One Derivatives Displaying a Dithiocarbamate Moiety as Potential Anticancer Agents.
Molecules
; 27(23)2022 Nov 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36500208
2.
Pyridazinones containing dithiocarbamoyl moieties as a new class of selective MAO-B inhibitors.
Bioorg Chem
; 115: 105203, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34371375
3.
Novel coumarin-pyridazine hybrids as selective MAO-B inhibitors for the Parkinson's disease therapy.
Bioorg Chem
; 104: 104203, 2020 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32932120
4.
2-Benzyl-5-meth-oxy-isoindoline-1,3-dione.
Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online
; 69(Pt 10): o1594-5, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24098268
5.
5-[(tert-Butyl-diphenyl-sil-yloxy)meth-yl]pyridazin-3(2H)-one.
Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online
; 69(Pt 12): o1826-7, 2013 Nov 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24454251
6.
Novel Pyridazin-3(2H)-one-Based Guanidine Derivatives as Potential DNA Minor Groove Binders with Anticancer Activity.
ACS Med Chem Lett
; 13(3): 463-469, 2022 Mar 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35300077
7.
Synthesis and complete assignment of the 1H and 13C NMR spectra of 6-substituted and 2,6-disubstituted pyridazin-3(2H)-ones.
Magn Reson Chem
; 49(7): 437-42, 2011 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21452351
8.
The New Pharmacological Chaperones PBXs Increase α-Galactosidase A Activity in Fabry Disease Cellular Models.
Biomolecules
; 11(12)2021 12 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34944500
9.
New pyridazinone derivatives with vasorelaxant and platelet antiaggregatory activities.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(22): 6624-7, 2010 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20880705
10.
Complete assignment of the (1)H and (13)C NMR spectra of cis and trans isonucleoside derivatives of purine with a tetrahydropyran ring.
Magn Reson Chem
; 48(6): 483-5, 2010 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20229518
11.
Novel compounds of hybrid structure pyridazinone-coumarin as potent inhibitors of platelet aggregation.
Future Med Chem
; 11(16): 2051-2062, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31538518
12.
Recent advances in the synthesis of phthalazin-1(2H)-one core as a relevant pharmacophore in medicinal chemistry.
Eur J Med Chem
; 161: 468-478, 2019 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30388463
13.
New QSAR combined strategy for the design of A1 adenosine receptor agonists.
Bioorg Med Chem
; 16(4): 1658-75, 2008 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18068994
14.
ANN-QSAR model for selection of anticancer leads from structurally heterogeneous series of compounds.
Eur J Med Chem
; 42(5): 580-5, 2007 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17207560
15.
Synthesis and structure-activity relationship study of novel 3-heteroarylcoumarins based on pyridazine scaffold as selective MAO-B inhibitors.
Eur J Med Chem
; 139: 1-11, 2017 Oct 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28797881
16.
Quantitative structure activity relationships as useful tools for the design of new adenosine receptor ligands. 1. Agonist.
Curr Med Chem
; 13(19): 2253-66, 2006.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16918353
17.
Radial distribution function descriptors: an alternative for predicting A2 A adenosine receptors agonists.
Eur J Med Chem
; 41(1): 56-62, 2006 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16253394
18.
Phthalazin-1(2H)-one as a remarkable scaffold in drug discovery.
Eur J Med Chem
; 97: 462-82, 2015 Jun 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25482553
19.
New platelet aggregation inhibitors based on pyridazinone moiety.
Eur J Med Chem
; 94: 113-22, 2015 Apr 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25757094
20.
Synthesis and structure-activity relationships of new arylpiperazines: para substitution with electron-withdrawing groups decrease binding to 5-HT(1A) and D(2A) receptors.
Eur J Med Chem
; 37(6): 503-10, 2002 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12204476