Detalles de la búsqueda
1.
Refining the clinical phenotype associated with missense variants in exons 38 and 39 of KMT2D.
Am J Med Genet A
; 188(5): 1600-1606, 2022 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35060672
2.
Screening for Retinopathy of Prematurity: Insight into Optimizing Screening.
Ophthalmic Res
; 59(4): 228-234, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28746942
3.
Modification of erythrocyte membrane phospholipid composition in preterm newborns with retinopathy of prematurity: The omegaROP study.
Front Cell Dev Biol
; 10: 921691, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36158214
4.
Alteration of erythrocyte membrane polyunsaturated fatty acids in preterm newborns with retinopathy of prematurity.
Sci Rep
; 9(1): 7930, 2019 05 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31138879
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