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1.
MK-8719, a Novel and Selective O-GlcNAcase Inhibitor That Reduces the Formation of Pathological Tau and Ameliorates Neurodegeneration in a Mouse Model of Tauopathy.
J Pharmacol Exp Ther
; 374(2): 252-263, 2020 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32493725
2.
Design and synthesis of water soluble ß-aminosulfone analogues of SCH 900229 as γ-secretase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(23): 5836-5841, 2016 12 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27836402
3.
Structure activity relationship studies of tricyclic bispyran sulfone γ-secretase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(3): 844-9, 2013 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23265892
4.
Identification of presenilin 1-selective γ-secretase inhibitors with reconstituted γ-secretase complexes.
Biochemistry
; 50(22): 4973-80, 2011 Jun 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21528914
5.
Azabicyclic sulfonamides as potent 11beta-HSD1 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(5): 1551-4, 2010 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20149650
6.
Iminoheterocycles as gamma-secretase modulators.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(18): 5380-4, 2010 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20724152
7.
The discovery of azepane sulfonamides as potent 11beta-HSD1 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(16): 4563-5, 2009 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19625185
8.
Solution-phase parallel synthesis of carbamates as gamma-secretase inhibitors.
J Comb Chem
; 10(1): 56-62, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17988101
9.
Discovery of a Tetrahydrobenzisoxazole Series of γ-Secretase Modulators.
ACS Med Chem Lett
; 8(10): 1002-1006, 2017 Oct 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29057041
10.
Inhibition of O-GlcNAcase leads to elevation of O-GlcNAc tau and reduction of tauopathy and cerebrospinal fluid tau in rTg4510 mice.
Mol Neurodegener
; 12(1): 39, 2017 05 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28521765
11.
Detecting tau in serum of transgenic animal models after tau immunotherapy treatment.
Neurobiol Aging
; 37: 58-65, 2016 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26508157
12.
Substituted 4-morpholine N-arylsulfonamides as γ-secretase inhibitors.
Eur J Med Chem
; 124: 36-48, 2016 Nov 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27560281
13.
Structure-Based Design of an Iminoheterocyclic ß-Site Amyloid Precursor Protein Cleaving Enzyme (BACE) Inhibitor that Lowers Central Aß in Nonhuman Primates.
J Med Chem
; 59(7): 3231-48, 2016 Apr 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26937601
14.
Analysis of tau post-translational modifications in rTg4510 mice, a model of tau pathology.
Mol Neurodegener
; 10: 14, 2015 Mar 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25881209
15.
Discovery of a Novel, Potent Spirocyclic Series of γ-Secretase Inhibitors.
J Med Chem
; 58(22): 8806-17, 2015 Nov 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26496070
16.
Discovery of SCH 900229, a Potent Presenilin 1 Selective γ-Secretase Inhibitor for the Treatment of Alzheimer's Disease.
ACS Med Chem Lett
; 3(11): 892-6, 2012 Nov 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24900404
17.
Cyclic hydroxyamidines as amide isosteres: discovery of oxadiazolines and oxadiazines as potent and highly efficacious γ-secretase modulators in vivo.
J Med Chem
; 55(1): 489-502, 2012 Jan 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22098494
18.
Design and validation of bicyclic iminopyrimidinones as beta amyloid cleaving enzyme-1 (BACE1) inhibitors: conformational constraint to favor a bioactive conformation.
J Med Chem
; 55(21): 9331-45, 2012 Nov 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22989333
19.
Characterization of the reconstituted gamma-secretase complex from Sf9 cells co-expressing presenilin 1, nicastrin [correction of nacastrin], aph-1a, and pen-2.
Biochemistry
; 44(11): 4450-7, 2005 Mar 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15766275
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