Detalles de la búsqueda
1.
Human complete NFAT1 deficiency causes a triad of joint contractures, osteochondromas, and B-cell malignancy.
Blood
; 140(17): 1858-1874, 2022 10 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35789258
2.
Aberrant colon metabolome and the sudden infant death syndrome.
Pediatr Res
; 95(3): 634-640, 2024 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37833530
3.
Spatial Localization of Eubacterial 16S rRNA in Early Pregnancy Placenta and Decidua.
Pediatr Dev Pathol
; 27(2): 132-138, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38098247
4.
The Onset of Puberty Presents Unique Management Issues in Penile Chronic Graft-versus-Host Disease Requiring Circumcision in Male Pediatric Patients.
Pediatr Hematol Oncol
; 41(4): 283-289, 2024 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37933863
5.
NOTCH1 loss of the TAD and PEST domain: An antimorph?
Am J Med Genet A
; 191(6): 1593-1598, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36866832
6.
Patterns of Interferon γ Expression and C4d Deposition in Chronic Intervillositis of Unknown Etiology.
Pediatr Dev Pathol
; 26(1): 52-58, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36571293
7.
Workload Measurement in Subspecialty Placental Pathology in Canada.
Pediatr Dev Pathol
; 25(6): 604-610, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36082400
8.
Calretinin Staining in Anorectal Line Biopsies Accurately Distinguished Hirschsprung Disease in a Retrospective Study.
Pediatr Dev Pathol
; 25(6): 645-655, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36408569
9.
Orbital Teratoma: Case Report and Management Review.
Ophthalmic Plast Reconstr Surg
; 38(4): e116-e119, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35323139
10.
Quantifying Proximal Collecting Tubule Deficiency in Angiotensin-Converting Enzyme Inhibitor and Angiotensin II Receptor Blocker Fetopathy.
Pediatr Dev Pathol
; 24(5): 438-444, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34082612
11.
Ulcerated amelanotic melanoma of the ear in an 11 year old with Fitzpatrick VI skin type: A case report.
Pediatr Dermatol
; 38 Suppl 2: 106-109, 2021 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34390037
12.
Placental Expression of the Forelimb Patterning Transcription Factor MEIS2 in Trisomy 15.
Fetal Pediatr Pathol
; 40(6): 597-604, 2021 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32138576
13.
Reproducibility of Grading in Chronic Intervillositis of Unknown Etiology.
Pediatr Dev Pathol
; 23(3): 210-214, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31615340
14.
Prenatal Autoimmune Disease, Multisystem, Infantile Onset-like Phenotype and Proximal Renal Tubular Dysplasia Associated With STAT3 Mutation.
Pediatr Dev Pathol
; 23(4): 306-311, 2020 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31771449
15.
Association of a placental Interleukin-6 genetic variant (rs1800796) with DNA methylation, gene expression and risk of acute chorioamnionitis.
BMC Med Genet
; 20(1): 36, 2019 02 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30795743
16.
Is MYCN Overexpression Associated With Poor Outcome in MYCN Non-Amplified Neuroblastomas?
Pediatr Dev Pathol
; 27(3): 282-283, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38360554
17.
Whole genome transcriptome analysis in a case of a neonatal soft tissue sarcoma with YWHAE:NUTM2B fusion.
Pediatr Blood Cancer
; 70(7): e30310, 2023 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37016844
18.
Morphology of early intrauterine deaths with full trisomy 15.
Prenat Diagn
; 38(4): 267-272, 2018 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29420836
19.
The importance of considering monogenic causes of autoimmunity: A somatic mutation in KRAS causing pediatric Rosai-Dorfman syndrome and systemic lupus erythematosus.
Clin Immunol
; 175: 143-146, 2017 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28043923
20.
Disruption of IKAROS activity in primitive chronic-phase CML cells mimics myeloid disease progression.
Blood
; 125(3): 504-15, 2015 Jan 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25370416