Detalles de la búsqueda
1.
Active DNA damage eviction by HLTF stimulates nucleotide excision repair.
Mol Cell
; 82(7): 1343-1358.e8, 2022 04 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35271816
2.
Different SWI/SNF complexes coordinately promote R-loop- and RAD52-dependent transcription-coupled homologous recombination.
Nucleic Acids Res
; 51(17): 9055-9074, 2023 09 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37470997
3.
Protein instability associated with AARS1 and MARS1 mutations causes trichothiodystrophy.
Hum Mol Genet
; 30(18): 1711-1720, 2021 08 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33909043
4.
XPG: a multitasking genome caretaker.
Cell Mol Life Sci
; 79(3): 166, 2022 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35230528
5.
A Cockayne-like phenotype resulting from a de novo variant in MORC2: expanding the phenotype of MORC2-related disorders.
Neurogenetics
; 23(4): 271-274, 2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35920923
6.
Bi-allelic TARS Mutations Are Associated with Brittle Hair Phenotype.
Am J Hum Genet
; 105(2): 434-440, 2019 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31374204
7.
Cysteinyl-tRNA Synthetase Mutations Cause a Multi-System, Recessive Disease That Includes Microcephaly, Developmental Delay, and Brittle Hair and Nails.
Am J Hum Genet
; 104(3): 520-529, 2019 03 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30824121
8.
Enhanced chromatin dynamics by FACT promotes transcriptional restart after UV-induced DNA damage.
Mol Cell
; 51(4): 469-79, 2013 Aug 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23973375
9.
Live-cell analysis of endogenous GFP-RPB1 uncovers rapid turnover of initiating and promoter-paused RNA Polymerase II.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 115(19): E4368-E4376, 2018 05 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29632207
10.
Base and nucleotide excision repair facilitate resolution of platinum drugs-induced transcription blockage.
Nucleic Acids Res
; 46(18): 9537-9549, 2018 10 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30137419
11.
Repair protein persistence at DNA lesions characterizes XPF defect with Cockayne syndrome features.
Nucleic Acids Res
; 46(18): 9563-9577, 2018 10 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30165384
12.
The transcription-coupled DNA repair-initiating protein CSB promotes XRCC1 recruitment to oxidative DNA damage.
Nucleic Acids Res
; 46(15): 7747-7756, 2018 09 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29955842
13.
Trichothiodystrophy causative TFIIEß mutation affects transcription in highly differentiated tissue.
Hum Mol Genet
; 26(23): 4689-4698, 2017 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28973399
14.
Fanconi anemia with sun-sensitivity caused by a Xeroderma pigmentosum-associated missense mutation in XPF.
BMC Med Genet
; 19(1): 7, 2018 01 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29325523
15.
Disruption of TTDA results in complete nucleotide excision repair deficiency and embryonic lethality.
PLoS Genet
; 9(4): e1003431, 2013 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23637614
16.
Mutations in TFIIH causing trichothiodystrophy are responsible for defects in ribosomal RNA production and processing.
Hum Mol Genet
; 22(14): 2881-93, 2013 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23562818
17.
TTDA: big impact of a small protein.
Exp Cell Res
; 329(1): 61-8, 2014 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25016283
18.
Kinetics of endogenous mouse FEN1 in base excision repair.
Nucleic Acids Res
; 40(18): 9044-59, 2012 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22810208
19.
Persistent TFIIH binding to non-excised DNA damage causes cell and developmental failure.
Nat Commun
; 15(1): 3490, 2024 Apr 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38664429
20.
Mislocalization of XPF-ERCC1 nuclease contributes to reduced DNA repair in XP-F patients.
PLoS Genet
; 6(3): e1000871, 2010 Mar 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20221251