Detalles de la búsqueda
1.
Acute purpura fulminans-a rare cause of skin necrosis: A single-institution clinicopathological experience.
J Cutan Pathol
; 47(11): 1003-1009, 2020 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32356378
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Concurrent juvenile myelomonocytic leukemia and T-lymphoblastic lymphoma with a shared missense mutation in NRAS.
Pediatr Blood Cancer
; 61(5): 946-8, 2014 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24610751
3.
Pathology Residents as Testing Personnel in the Hematology Laboratory.
Arch Pathol Lab Med
; 146(7): 894-902, 2022 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34619751
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College of American Pathologists/American College of Medical Genetics proficiency testing for constitutional cytogenomic microarray analysis.
Genet Med
; 13(9): 765-9, 2011 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21633292
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A rare trigger for macrophage activation syndrome.
Rheumatol Int
; 31(3): 405-7, 2011 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19834709
6.
Characterization of chromosome arm 20q abnormalities in myeloid malignancies using genome-wide single nucleotide polymorphism array analysis.
Genes Chromosomes Cancer
; 49(4): 390-9, 2010 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20095039
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High-resolution genomic arrays facilitate detection of novel cryptic chromosomal lesions in myelodysplastic syndromes.
Exp Hematol
; 35(2): 240-51, 2007 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17258073
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Detection of cryptic chromosomal lesions including acquired segmental uniparental disomy in advanced and low-risk myelodysplastic syndromes.
Exp Hematol
; 35(11): 1728-38, 2007 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17920760
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Quantification of the Effectiveness of a Residency Program Using the Resident In-Service Examination.
Acad Pathol
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30014036
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Severe TMD/AMKL with GATA1 mutation in a stillborn fetus with Down syndrome.
Nat Clin Pract Oncol
; 4(7): 433-8, 2007 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17597708
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The Philadelphia chromosome as a secondary abnormality in inv(3)(q21q26) acute myeloid leukemia at diagnosis: confirmation of p190 BCR-ABL mRNA by real-time quantitative polymerase chain reaction.
Cancer Genet Cytogenet
; 165(1): 70-4, 2006 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16490599
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Frequencies and characterization of cytogenetically unrelated clones in various hematologic malignancies: seven years of experiences in a single institution.
Cancer Genet Cytogenet
; 164(2): 128-32, 2006 Jan 15.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16434315
13.
Thrombocytosis and STAT5 activation in chronic myelogenous leukaemia are not associated with JAK2 V617F or calreticulin mutations.
J Clin Pathol
; 69(8): 713-9, 2016 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-26754830
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Am J Clin Pathol
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| MEDLINE | ID: mdl-14608907
15.
The prognostic significance of an inv(3)(q21q26.2) in addition to a t(9;22)(q34;q11.2) in patients treated with tyrosine kinase inhibitors.
Cancer Genet
; 207(5): 171-6, 2014 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-25027637
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Very unusual expression of multiple aberrant T-cell markers in plasmablastic plasma cell myeloma.
Int J Lab Hematol
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| MEDLINE | ID: mdl-30742364
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Validation of fluorescence in situ hybridization using an analyte-specific reagent for detection of abnormalities involving the mixed lineage leukemia gene.
Arch Pathol Lab Med
; 136(1): 47-52, 2012 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-22208487
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Diagnostic yield of bone marrow and peripheral blood FISH panel testing in clinically suspected myelodysplastic syndromes and/or acute myeloid leukemia: a prospective analysis of 433 cases.
Am J Clin Pathol
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| MEDLINE | ID: mdl-21571964
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Evaluation of chronic lymphocytic leukemia by oligonucleotide-based microarray analysis uncovers novel aberrations not detected by FISH or cytogenetic analysis.
Mol Cytogenet
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| MEDLINE | ID: mdl-22087757
20.
FISH and SNP-A karyotyping in myelodysplastic syndromes: improving cytogenetic detection of del(5q), monosomy 7, del(7q), trisomy 8 and del(20q).
Leuk Res
; 34(4): 447-53, 2010 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-19758696