Detalles de la búsqueda
1.
Short structural variants as informative genetic markers for ALS disease risk and progression.
BMC Med
; 20(1): 11, 2022 01 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35034660
2.
Synucleinopathy in Amyotrophic Lateral Sclerosis: A Potential Avenue for Antisense Therapeutics?
Int J Mol Sci
; 23(16)2022 Aug 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36012622
3.
The Molecular Link Between TDP-43, Endogenous Retroviruses and Inflammatory Neurodegeneration in Amyotrophic Lateral Sclerosis: a Potential Target for Triumeq, an Antiretroviral Therapy.
Mol Neurobiol
; 60(11): 6330-6345, 2023 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37450244
4.
Intronic NEFH variant is associated with reduced risk for sporadic ALS and later age of disease onset.
Sci Rep
; 12(1): 14739, 2022 08 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36042248
5.
New perspectives on cytoskeletal dysregulation and mitochondrial mislocalization in amyotrophic lateral sclerosis.
Transl Neurodegener
; 10(1): 46, 2021 11 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34789332
6.
The TOMM40 '523' polymorphism in disease risk and age of symptom onset in two independent cohorts of Parkinson's disease.
Sci Rep
; 11(1): 6363, 2021 03 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33737565
7.
Novel STMN2 Variant Linked to Amyotrophic Lateral Sclerosis Risk and Clinical Phenotype.
Front Aging Neurosci
; 13: 658226, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33841129
8.
Single Nucleotide Polymorphisms Associated With Gut Homeostasis Influence Risk and Age-at-Onset of Parkinson's Disease.
Front Aging Neurosci
; 12: 603849, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33328979
9.
Structural Variants May Be a Source of Missing Heritability in sALS.
Front Neurosci
; 14: 47, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32082115
10.
Association of a structural variant within the SQSTM1 gene with amyotrophic lateral sclerosis.
Neurol Genet
; 6(2): e406, 2020 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32185242
11.
Disease-modifying effects of an SCAF4 structural variant in a predominantly SOD1 ALS cohort.
Neurol Genet
; 6(4): e470, 2020 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32754644
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