Detalles de la búsqueda
1.
The functional basis for hemophagocytic lymphohistiocytosis in a patient with co-inherited missense mutations in the perforin (PFN1) gene.
J Exp Med
; 200(6): 811-6, 2004 Sep 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15365097
2.
A functional analysis of the putative polymorphisms A91V and N252S and 22 missense perforin mutations associated with familial hemophagocytic lymphohistiocytosis.
Blood
; 105(12): 4700-6, 2005 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15755897
3.
Calcium-dependent plasma membrane binding and cell lysis by perforin are mediated through its C2 domain: A critical role for aspartate residues 429, 435, 483, and 485 but not 491.
J Biol Chem
; 280(9): 8426-34, 2005 Mar 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15576364
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