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1.
Activation of Peroxisome Proliferator-Activated Receptor-δ as Novel Therapeutic Strategy to Prevent In-Stent Restenosis and Stent Thrombosis.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 36(8): 1534-48, 2016 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27283742
2.
Embryonic cardiomyocytes can orchestrate various cell protective mechanisms to survive mitochondrial stress.
J Mol Cell Cardiol
; 97: 1-14, 2016 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27106802
3.
Mutations of TTN, encoding the giant muscle filament titin, cause familial dilated cardiomyopathy.
Nat Genet
; 30(2): 201-4, 2002 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11788824
4.
Mutations in the desmosomal protein plakophilin-2 are common in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy.
Nat Genet
; 36(11): 1162-4, 2004 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15489853
5.
Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy type 5 is a fully penetrant, lethal arrhythmic disorder caused by a missense mutation in the TMEM43 gene.
Am J Hum Genet
; 82(4): 809-21, 2008 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18313022
6.
Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy.
Heart Fail Clin
; 6(2): 161-77, 2010 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20347785
7.
Stress-induced dilated cardiomyopathy in a knock-in mouse model mimicking human titin-based disease.
J Mol Cell Cardiol
; 47(3): 352-8, 2009 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19406126
8.
Mutations in sarcomere protein genes in left ventricular noncompaction.
Circulation
; 117(22): 2893-901, 2008 Jun 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18506004
9.
Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy: moving toward mechanism.
J Clin Invest
; 116(7): 1825-8, 2006 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16823481
10.
Dietary protein restriction throughout intrauterine and postnatal life results in potentially beneficial myocardial tissue remodeling in the adult mouse heart.
Sci Rep
; 9(1): 15126, 2019 10 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31641210
11.
Identification of a novel frameshift mutation in the giant muscle filament titin in a large Australian family with dilated cardiomyopathy.
J Mol Med (Berl)
; 84(6): 478-83, 2006 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16733766
12.
Autonomic cardiac control in animal models of cardiovascular diseases II. Variability analysis in transgenic rats with alpha-tropomyosin mutations Asp175Asn and Glu180Gly.
Biomed Tech (Berl)
; 52(1): 50-5, 2007 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17313334
13.
Prenatal Mechanistic Target of Rapamycin Complex 1 (m TORC1) Inhibition by Rapamycin Treatment of Pregnant Mice Causes Intrauterine Growth Restriction and Alters Postnatal Cardiac Growth, Morphology, and Function.
J Am Heart Assoc
; 6(8)2017 Aug 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28778941
14.
The impact of implantable cardioverter-defibrillator therapy on survival in autosomal-dominant arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (ARVD5).
J Am Coll Cardiol
; 45(3): 400-8, 2005 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15680719
15.
Transcriptional profiling of regenerating embryonic mouse hearts.
Genom Data
; 9: 145-7, 2016 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27583204
16.
Novel gene locus for autosomal dominant left ventricular noncompaction maps to chromosome 11p15.
Circulation
; 109(22): 2720-3, 2004 Jun 08.
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| MEDLINE | ID: mdl-15173023
17.
Impaired myocardial development resulting in neonatal cardiac hypoplasia alters postnatal growth and stress response in the heart.
Cardiovasc Res
; 106(1): 43-54, 2015 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25661081
18.
Antisense-mediated exon skipping: a therapeutic strategy for titin-based dilated cardiomyopathy.
EMBO Mol Med
; 7(5): 562-76, 2015 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25759365
19.
Titin mutation in familial restrictive cardiomyopathy.
Int J Cardiol
; 171(1): 24-30, 2014 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24315344
20.
Molecular insights into arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy caused by plakophilin-2 missense mutations.
Circ Cardiovasc Genet
; 5(4): 400-11, 2012 Aug 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22781308