Detalles de la búsqueda
1.
Burden of rare variants in arrhythmogenic cardiomyopathy with right dominant form-associated genes provides new insights for molecular diagnosis and clinical management.
Hum Mutat
; 43(9): 1333-1342, 2022 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35819174
2.
Replacement Myocardial Fibrosis in Patients With Mitral Valve Prolapse: Relation to Mitral Regurgitation, Ventricular Remodeling, and Arrhythmia.
Circulation
; 143(18): 1763-1774, 2021 05 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33706538
3.
Robustness and relevance of predictive score in sudden cardiac death for patients with Brugada syndrome.
Eur Heart J
; 42(17): 1687-1695, 2021 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33289793
4.
Mental stress test: a rapid, simple, and efficient test to unmask long QT syndrome.
Europace
; 20(12): 2014-2020, 2018 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29688407
5.
CDK10/cyclin M is a protein kinase that controls ETS2 degradation and is deficient in STAR syndrome.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 110(48): 19525-30, 2013 Nov 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24218572
6.
Description of the two dimensional layer-specific strain echocardiography phenotype of arrhythmogenic left ventricular cardiomyopathy.
J Am Soc Echocardiogr
; 2024 May 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38823601
7.
TAD boundary deletion causes PITX2-related cardiac electrical and structural defects.
Nat Commun
; 15(1): 3380, 2024 Apr 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38643172
8.
Outcome of patients with early repolarization pattern and syncope.
Heart Rhythm
; 19(8): 1306-1314, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35395407
9.
Genome-wide association analyses identify new Brugada syndrome risk loci and highlight a new mechanism of sodium channel regulation in disease susceptibility.
Nat Genet
; 54(3): 232-239, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35210625
10.
Dose response to nadolol in congenital long QT syndrome.
Heart Rhythm
; 18(8): 1377-1383, 2021 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33905813
11.
ZNF217 confers resistance to the pro-apoptotic signals of paclitaxel and aberrant expression of Aurora-A in breast cancer cells.
Mol Cancer
; 9: 291, 2010 Nov 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21059223
12.
Familial screening in case of acute myocarditis reveals inherited arrhythmogenic left ventricular cardiomyopathies.
ESC Heart Fail
; 7(4): 1520-1533, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32356610
13.
Age at diagnosis of Brugada syndrome: Influence on clinical characteristics and risk of arrhythmia.
Heart Rhythm
; 17(5 Pt A): 743-749, 2020 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31790831
14.
Number of electrocardiogram leads in the diagnosis of spontaneous Brugada syndrome.
Arch Cardiovasc Dis
; 113(3): 152-158, 2020 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31787523
15.
Clinical presentation and follow-up of women affected by Brugada syndrome.
Heart Rhythm
; 16(2): 260-267, 2019 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30193851
16.
Brugada syndrome: Diagnosis, risk stratification and management.
Arch Cardiovasc Dis
; 110(3): 188-195, 2017 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28139454
17.
Clinical Yield of Familial Screening After Sudden Death in Young Subjects: The French Experience.
Circ Arrhythm Electrophysiol
; 10(9)2017 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28912206
18.
18F-Fluorodeoxyglucose Positron Emission Tomography for the Detection of Myocardial Inflammation in Arrhythmogenic Left Ventricular Cardiomyopathy.
Circ Cardiovasc Imaging
; 15(7): e014065, 2022 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35770631
19.
Sodium-channel blocker challenge in the familial screening of Brugada syndrome: Safety and predictors of positivity.
Heart Rhythm
; 14(10): 1442-1448, 2017 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28666944
20.
Progressive Atrial Conduction Defects Associated With Bone Malformation Caused by a Connexin-45 Mutation.
J Am Coll Cardiol
; 70(3): 358-370, 2017 Jul 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28705318