Detalles de la búsqueda
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Folding a Single-Molecule Junction.
Nano Lett
; 20(11): 7980-7986, 2020 11 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33047599
2.
Mutations in centrosomal protein CEP152 in primary microcephaly families linked to MCPH4.
Am J Hum Genet
; 87(1): 40-51, 2010 Jul 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20598275
3.
Clinical predictors of a positive test result in patients undergoing genetic evaluation for a hereditary kidney cancer syndrome.
Can Urol Assoc J
; 14(8): 274-280, 2020 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32209213
4.
Perylene Diimide Nanoprobes for In Vivo Tracking of Mesenchymal Stromal Cells Using Photoacoustic Imaging.
ACS Appl Mater Interfaces
; 12(25): 27930-27939, 2020 Jun 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32463217
5.
Sotos syndrome: antenatal presentation.
Am J Med Genet A
; 146A(10): 1312-3, 2008 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18386800
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A Practical Guide to the Management of the Fetus and Newborn With Hemophilia.
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30373387
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Phenotypic overlap between familial exudative vitreoretinopathy and microcephaly, lymphedema, and chorioretinal dysplasia caused by KIF11 mutations.
JAMA Ophthalmol
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25124931
8.
Mutations in origin recognition complex gene ORC4 cause Meier-Gorlin syndrome.
Nat Genet
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21358631
9.
Comment on: Lung hypoplasia and patellar agenesis in Ehlers-Danlos syndrome.
Singapore Med J
; 52(10): 768; author reply 769, 2011 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22009400
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