Detalles de la búsqueda
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Prevalence of kidney health genetic variants in adults with sickle cell nephropathy.
Br J Haematol
; 2024 May 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38735682
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Homozygous missense variants in YKT6 result in loss of function and are associated with developmental delay, with or without severe infantile liver disease and risk for hepatocellular carcinoma.
Genet Med
; 26(7): 101125, 2024 Mar 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38522068
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Genetic testing in the evaluation of recipient candidates and living kidney donors.
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37823847
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Genetic evaluation of living kidney donor candidates: A review and recommendations for best practices.
Am J Transplant
; 23(5): 597-607, 2023 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36868514
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Monogenic focal segmental glomerulosclerosis: A conceptual framework for identification and management of a heterogeneous disease.
Am J Med Genet C Semin Med Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-35894442
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Donor-derived human herpesvirus 8 and development of Kaposi sarcoma among 6 recipients of organs from donors with high-risk sexual and substance use behavior.
Am J Transplant
; 21(2): 681-688, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32633035
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Targeted broad-based genetic testing by next-generation sequencing informs diagnosis and facilitates management in patients with kidney diseases.
Nephrol Dial Transplant
; 36(2): 295-305, 2021 01 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31738409
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Impact of changing renal function, while waiting for a heart transplant, on post-transplant mortality and development of end stage kidney disease.
Transpl Int
; 34(6): 1044-1051, 2021 06.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33884675
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Sequential genetic testing of living-related donors for inherited renal disease to promote informed choice and enhance safety of living donation.
Transpl Int
; 34(12): 2696-2705, 2021 12.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34632641
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Infiltrating Kaposi sarcoma presenting as acute kidney injury: An unexpected consequence of deliberate hepatitis C-positive organ transplantation.
Transpl Infect Dis
; 23(2): e13481, 2021 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-33012057
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Initial experience from a renal genetics clinic demonstrates a distinct role in patient management.
Genet Med
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| MEDLINE | ID: mdl-32203225
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Am J Kidney Dis
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| MEDLINE | ID: mdl-32007233
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Diagnosis of monogenic chronic kidney diseases.
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| MEDLINE | ID: mdl-30601180
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Genetic Analysis of 400 Patients Refines Understanding and Implicates a New Gene in Atypical Hemolytic Uremic Syndrome.
J Am Soc Nephrol
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| MEDLINE | ID: mdl-30377230
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VEGF-A selectively inhibits FLT1 ectodomain shedding independent of receptor activation and receptor endocytosis.
Am J Physiol Cell Physiol
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| MEDLINE | ID: mdl-29719170
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Lost in translation: Misguided application of a laudable and well-intentioned policy.
Am J Transplant
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| MEDLINE | ID: mdl-37088142
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Am J Kidney Dis
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| MEDLINE | ID: mdl-35301049
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Ectodomain cleavage of FLT1 regulates receptor activation and function and is not required for its downstream intracellular cleavage.
Exp Cell Res
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| MEDLINE | ID: mdl-27017929
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Correction: Initial experience from a renal genetics clinic demonstrates a distinct role in patient management.
Genet Med
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| MEDLINE | ID: mdl-33024316
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A rare case of hyporeninemic hypertension: Questions.
Pediatr Nephrol
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32607770