Detalles de la búsqueda
1.
Inefficient SRP interaction with a nascent chain triggers a mRNA quality control pathway.
Cell
; 156(1-2): 146-57, 2014 Jan 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24439374
2.
Requirements for efficient correction of ΔF508 CFTR revealed by analyses of evolved sequences.
Cell
; 148(1-2): 164-74, 2012 Jan 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22265409
3.
Long-term culture and cloning of primary human bronchial basal cells that maintain multipotent differentiation capacity and CFTR channel function.
Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol
; 315(2): L313-L327, 2018 08 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29722564
4.
Direct Binding of the Corrector VX-809 to Human CFTR NBD1: Evidence of an Allosteric Coupling between the Binding Site and the NBD1:CL4 Interface.
Mol Pharmacol
; 92(2): 124-135, 2017 08.
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| MEDLINE | ID: mdl-28546419
5.
17ß-Estradiol Dysregulates Innate Immune Responses to Pseudomonas aeruginosa Respiratory Infection and Is Modulated by Estrogen Receptor Antagonism.
Infect Immun
; 85(10)2017 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28784925
6.
Characterization of novel small-molecule NRF2 activators: Structural and biochemical validation of stereospecific KEAP1 binding.
Biochim Biophys Acta
; 1860(11 Pt A): 2537-2552, 2016 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27474998
7.
Regulatory R region of the CFTR chloride channel is a dynamic integrator of phospho-dependent intra- and intermolecular interactions.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 110(47): E4427-36, 2013 Nov 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24191035
8.
The BiP molecular chaperone plays multiple roles during the biogenesis of torsinA, an AAA+ ATPase associated with the neurological disease early-onset torsion dystonia.
J Biol Chem
; 289(18): 12727-47, 2014 May 02.
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| MEDLINE | ID: mdl-24627482
9.
NMR evidence for differential phosphorylation-dependent interactions in WT and DeltaF508 CFTR.
EMBO J
; 29(1): 263-77, 2010 Jan 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19927121
10.
In vitro modulator responsiveness of 655 CFTR variants found in people with cystic fibrosis.
J Cyst Fibros
; 2024 Feb 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38388235
11.
Reduced histone deacetylase 7 activity restores function to misfolded CFTR in cystic fibrosis.
Nat Chem Biol
; 6(1): 25-33, 2010 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19966789
12.
CFTR regulatory region interacts with NBD1 predominantly via multiple transient helices.
Nat Struct Mol Biol
; 14(8): 738-45, 2007 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17660831
13.
A unique redox-sensing sensor II motif in TorsinA plays a critical role in nucleotide and partner binding.
J Biol Chem
; 285(48): 37271-80, 2010 Nov 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20861018
14.
The cystic fibrosis-causing mutation deltaF508 affects multiple steps in cystic fibrosis transmembrane conductance regulator biogenesis.
J Biol Chem
; 285(46): 35825-35, 2010 Nov 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20667826
15.
Abnormal neurites containing C-terminally truncated alpha-synuclein are present in Alzheimer's disease without conventional Lewy body pathology.
Am J Pathol
; 177(6): 3037-50, 2010 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-21056999
16.
Gating of CFTR by the STAS domain of SLC26 transporters.
Nat Cell Biol
; 6(4): 343-50, 2004 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15048129
17.
Accelerated formation of alpha-synuclein oligomers by concerted action of the 20S proteasome and familial Parkinson mutations.
J Bioenerg Biomembr
; 42(1): 85-95, 2010 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-20148295
18.
Side chain and backbone contributions of Phe508 to CFTR folding.
Nat Struct Mol Biol
; 12(1): 10-6, 2005 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15619636
19.
Small molecule correctors of F508del-CFTR discovered by structure-based virtual screening.
J Comput Aided Mol Des
; 24(12): 971-91, 2010 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20976528
20.
Solubilizing mutations used to crystallize one CFTR domain attenuate the trafficking and channel defects caused by the major cystic fibrosis mutation.
Chem Biol
; 15(1): 62-9, 2008 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-18215773