Detalles de la búsqueda
1.
Expanding the clinical and genetic spectrum of PCYT2-related disorders.
Brain
; 143(9): e76, 2020 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32889549
2.
Loss-of-function variants in CUL3 cause a syndromic neurodevelopmental disorder.
medRxiv
; 2023 Jun 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37398376
3.
Pullulanase and Starch Synthase III Are Associated with Formation of Vitreous Endosperm in Quality Protein Maize.
PLoS One
; 10(6): e0130856, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26115014
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