Detalles de la búsqueda
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Human genetics as a model for target validation: finding new therapies for diabetes.
Diabetologia
; 60(6): 960-970, 2017 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28447115
2.
Prioritising Causal Genes at Type 2 Diabetes Risk Loci.
Curr Diab Rep
; 17(9): 76, 2017 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28758174
3.
Phenotypic severity of homozygous GCK mutations causing neonatal or childhood-onset diabetes is primarily mediated through effects on protein stability.
Hum Mol Genet
; 23(24): 6432-40, 2014 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25015100
4.
A genome-wide CRISPR screen identifies CALCOCO2 as a regulator of beta cell function influencing type 2 diabetes risk.
Nat Genet
; 55(1): 54-65, 2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36543916
5.
Loss of ZnT8 function protects against diabetes by enhanced insulin secretion.
Nat Genet
; 51(11): 1596-1606, 2019 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31676859
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Type 2 diabetes risk alleles in PAM impact insulin release from human pancreatic ß-cells.
Nat Genet
; 50(8): 1122-1131, 2018 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30054598
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Systematic Functional Characterization of Candidate Causal Genes for Type 2 Diabetes Risk Variants.
Diabetes
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| MEDLINE | ID: mdl-27554474
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Loss-of-Function Mutations in the Cell-Cycle Control Gene CDKN2A Impact on Glucose Homeostasis in Humans.
Diabetes
; 65(2): 527-33, 2016 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26542317
9.
Genetic fine mapping and genomic annotation defines causal mechanisms at type 2 diabetes susceptibility loci.
Nat Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-26551672
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The pancreatic ß cell: recent insights from human genetics.
Trends Endocrinol Metab
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| MEDLINE | ID: mdl-24986330
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Front Endocrinol (Lausanne)
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27630614
12.
Keys to the kingdom.
Nat Biotechnol
; 33(3): 232-6, 2015 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-25748908
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