Detalles de la búsqueda
1.
Brain tumours: Non-invasive techniques to treat invasive pathologies.
Ann Pharm Fr
; 82(2): 229-235, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37866636
2.
Physiologically-based pharmacokinetic models to predict drug exposure during pregnancy.
Ann Pharm Fr
; 82(2): 236-242, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37739215
3.
Blue marine therapy: Sea as a trove of natural anticancer drugs.
Ann Pharm Fr
; 81(6): 935-941, 2023 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37328028
4.
CFTR-France, a national relational patient database for sharing genetic and phenotypic data associated with rare CFTR variants.
Hum Mutat
; 38(10): 1297-1315, 2017 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28603918
5.
Fine Tuning of Calcium Constitutive Entry by Optogenetically-Controlled Membrane Polarization: Impact on Cell Migration.
Cells
; 9(7)2020 07 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32668787
6.
Endosomal SNARE proteins regulate CFTR activity and trafficking in epithelial cells.
Exp Cell Res
; 314(11-12): 2199-211, 2008 Jul 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18570918
7.
A functional assay to study the pathogenicity of CHD7 protein variants encountered in CHARGE syndrome patients.
Eur J Hum Genet
; 27(11): 1683-1691, 2019 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31289371
8.
Molecular analysis of exon 7 of the fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2) gene in an Indonesian patient with Apert syndrome: a case report.
J Med Case Rep
; 13(1): 244, 2019 Aug 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31387623
9.
Transient receptor potential vanilloid 1 (TRPV1) channels in cultured rat Sertoli cells regulate an acid sensing chloride channel.
Biochem Pharmacol
; 75(2): 476-83, 2008 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17945192
10.
Mini-dystrophin expression down-regulates overactivation of G protein-mediated IP3 signaling pathway in dystrophin-deficient muscle cells.
J Gen Physiol
; 127(2): 171-82, 2006 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16446505
11.
Involvement of the Cdc42 pathway in CFTR post-translational turnover and in its plasma membrane stability in airway epithelial cells.
PLoS One
; 10(3): e0118943, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25768293
12.
Functional and splicing defect analysis of 23 ACVRL1 mutations in a cohort of patients affected by Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia.
PLoS One
; 10(7): e0132111, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26176610
13.
The cystic fibrosis mutation G1349D within the signature motif LSHGH of NBD2 abolishes the activation of CFTR chloride channels by genistein.
Biochem Pharmacol
; 67(12): 2187-96, 2004 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15163550
14.
Identification of a Novel CHD7 Mutation in a CHARGE Syndrome Patient in Indonesia.
Ann Lab Med
; 39(5): 503-506, 2019 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31037873
15.
Orphan missense mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator: A three-step biological approach to establishing a correlation between genotype and phenotype.
J Mol Diagn
; 13(5): 520-7, 2011 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-21708286
16.
A Novel voltage-dependent chloride current activated by extracellular acidic pH in cultured rat Sertoli cells.
J Biol Chem
; 278(21): 19230-6, 2003 May 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12637509
17.
Syntaxin 8 impairs trafficking of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) and inhibits its channel activity.
J Cell Sci
; 117(Pt 10): 1923-35, 2004 Apr 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15039462
18.
Regulation of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator channel by beta-adrenergic agonists and vasoactive intestinal peptide in rat smooth muscle cells and its role in vasorelaxation.
J Biol Chem
; 279(20): 21160-8, 2004 May 14.
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| MEDLINE | ID: mdl-15020588
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