Detalles de la búsqueda
1.
A unique case of coats plus syndrome and dyskeratosis congenita in a patient with CTC1 mutations.
Ophthalmic Genet
; 41(4): 363-367, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32543263
2.
Waardenburg Syndrome Type IV De Novo SOX10 Variant Causing Chronic Intestinal Pseudo-Obstruction.
Pediatr Gastroenterol Hepatol Nutr
; 22(5): 487-492, 2019 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31555574
Resultados
1 -
2
de 2
1
Próxima >
>>