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1.
eIF4F is a nexus of resistance to anti-BRAF and anti-MEK cancer therapies.
Nature
; 513(7516): 105-9, 2014 Sep 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25079330
2.
Synthesis of All Stereoisomers of Monomeric Spectomycin A1/A2 and Evaluation of Their Protein SUMOylation-Inhibitory Activity.
Chemistry
; 25(35): 8387-8392, 2019 Jun 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30887578
3.
Assessment of flavaglines as potential chikungunya virus entry inhibitors.
Microbiol Immunol
; 59(3): 129-41, 2015 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25643977
4.
Chemical Synthesis of the 20â kDa Heme Protein Nitrophorinâ 4 by α-Ketoacid-Hydroxylamine (KAHA) Ligation.
Angew Chem Int Ed Engl
; 54(44): 12996-3001, 2015 Oct 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26346606
5.
KAHA ligations that form aspartyl aldehyde residues as synthetic handles for protein modification and purification.
J Am Chem Soc
; 136(52): 18140-8, 2014 Dec 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25474323
6.
RE12 derivatives displaying Vaccinia H1-related phosphatase (VHR) inhibition in the presence of detergent and their anti-proliferative activity against HeLa cells.
Bioorg Med Chem
; 22(9): 2771-82, 2014 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24702858
7.
N-[3a-(4-Bromo-phen-yl)-8b-hy-droxy-6,8-dimeth-oxy-3-phenyl-2,3,3a,8b-tetra-hydro-1H-cyclo-penta-[b]benzofuran-1-yl]formamide monohydrate.
Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online
; 69(Pt 1): o52-3, 2013 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23476436
8.
Recent advances in the biology and chemistry of the flavaglines.
Bioorg Med Chem
; 20(6): 1857-64, 2012 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22071525
9.
Incorporation of Acid-Labile Masking Groups for the Traceless Synthesis of C-Terminal Peptide α-Ketoacids.
Org Lett
; 18(15): 3670-3, 2016 08 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27439001
10.
Selective anticancer effects of a synthetic flavagline on human Oct4-expressing cancer stem-like cells via a p38 MAPK-dependent caspase-3-dependent pathway.
Biochem Pharmacol
; 89(2): 185-96, 2014 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24607276
11.
Benzofuran derivatives as anticancer inhibitors of mTOR signaling.
Eur J Med Chem
; 81: 181-91, 2014 Jun 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24836070
12.
Benzofuran derivatives as a novel class of inhibitors of mTOR signaling.
Eur J Med Chem
; 74: 41-9, 2014 Mar 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24445311
13.
Prohibitin ligands in cell death and survival: mode of action and therapeutic potential.
Chem Biol
; 20(3): 316-31, 2013 Mar 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23521790
14.
Flavaglines: potent anticancer drugs that target prohibitins and the helicase eIF4A.
Future Med Chem
; 5(18): 2185-97, 2013 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24261894
15.
Flavaglines as potent anticancer and cytoprotective agents.
J Med Chem
; 55(22): 10064-73, 2012 Nov 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23072299
16.
The natural anticancer compounds rocaglamides inhibit the Raf-MEK-ERK pathway by targeting prohibitin 1 and 2.
Chem Biol
; 19(9): 1093-104, 2012 Sep 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22999878
17.
Novel flavaglines displaying improved cytotoxicity.
J Med Chem
; 54(1): 411-5, 2011 Jan 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21142180
18.
Flavaglines alleviate doxorubicin cardiotoxicity: implication of Hsp27.
PLoS One
; 6(10): e25302, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22065986
19.
Synthetic analogue of rocaglaol displays a potent and selective cytotoxicity in cancer cells: involvement of apoptosis inducing factor and caspase-12.
J Med Chem
; 52(16): 5176-87, 2009 Aug 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19655762
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